Efecto inmunoadyuvante de oligodeoxinucleótidos con motivos CpG (CpG-ODN) vehiculizados en sistemas nanoestruturados (coageles)

SÁNCHEZ VALLECILLO F., PALMA S., ULLIO G., ALLEMANDI DA., MORÓN G., PISTORESI MC., MALETTO B.

Congreso; LVII Reunión científica de SAI, Mar del Plata; 2009

Los CpG-ODN tienen actividad como inmunoadyuvantes, pero su biodisponibilidad es reducida lo que representa una limitación para su uso clínico. CpG-ODN fue vehiculizado en nanoestructuras (coageles) formadas a partir del 6-O-ascorbil palmitato (Coa-ASC16) con el objeto de optimizar su biodisponibilidad. Previamente mostramos que esta estrategia potencia la actividad inmunoadyuvante de CpG-ODN, ya que ratones inmunizados con OVA/CpGODN/ coagel desarrollaron mayores títulos de anticuerpos (IgG, IgG1 e IgG2a) específicos e INF-γ que aquellos tratados con OVA/CpG-ODN. En este trabajo evaluamos si esta potenciación de la respuesta inmune se mantiene en el tiempo y si Coa-ASC16 tiene actividad inflamatoria “per se”. Para ello, se inmunizaron ratones por vía s.c. en los días 0, 7 y 15 con OVA (60ug/animal/dosis) más CpG-ODN (75ug/animal/dosis) u OVA más CpG-ODN/coagel y en los días 30 y 44 pos 3ra. inmunización se evaluaron los niveles séricos de anticuerpos específicos. En los animales inmunizados con OVA/CpG-ODN el título de IgG (log10) fue de 3,0±0,2 en el día 30 y 4,50±0,03 en el día 44, en los inmunizados con OVA/CpG-ODN/coagel fue de 4,7±0,2 en el día 30 y 5,3±0,1 en el día 44 (p