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Introducción: La enfermedad de Chagas es una parasitosis endémica de América Latina cuyo agente etiológico es el Trypanosoma cruzi. Uno de los países de la región con mayor incidencia de la enfermedad es Argentina estimando un 4% de la población infectada (1). La afección se caracteriza por una fase aguda y una latente. Esta última etapa puede durar años, es generalmente asintomática, y en el 20-50% de los pacientes evoluciona a una fase crónica sintomática, caracterizada mayormente por cardiopatía severa y visceromegalia (2). El fármaco de primera línea utilizado para el tratamiento, benznidazol, presenta altas tasas de curación en fase aguda, pero una reducida eficacia en la fase crónica, posiblemente debido a que la droga no alcanza concentraciones eficaces en los tejidos donde se aloja el parásito. Por esta razón, numerosos autores han sugerido incorporar el fármaco anti-infectivo en vehículos nanotecnológicos de última generación con el objeto modular la farmacocinética del benznidazol, mejorar el perfil de seguridad y la adherencia al tratamiento (3?5). b. Objetivo/s: Obtener y evaluar nanovehículos farmacéuticos encapsulando benznidazol.Materiales y Métodos: Síntesis de partículas encapsulando benznidazol mediante el método de emulsificación por ultrasonido. Utilización de dos matrices: una lipídica y una polimérica. Cálculo del porcentaje de encapsulación de droga. Medición de tamaño y polidispersión de partículas por DLS y TEM. Ensayos de liberación de benznidazol desde los nanovehículos en diferentes medios de disolución (solución buffer, mezcla hidroalcohólica y solución de lauril sulfato). Resultados: Se obtuvieron nanopartículas lipídicas y poliméricas observadas a través de imágenes TEM cuyo tamaño y dispersión condicen con los resultados de DLS. Los valores de tamaño y polidispersión oscilaron alrededor de 150 nm y 0,2 respectivamente, reflejando una distribución de tamaños aceptable para posteriores ensayos biológicos (6). La encapsulación de la droga en ambos sistemas fue del 60%. Los ensayos de liberación del fármaco desde las nanopartículas mostraron perfiles de liberación sostenida. Los sistemas alcanzaron un 80% de liberación a las 24 horas.Conclusión/es: Se lograron obtener nanopartículas de características acorde a la bibliografía que presentaron buenos porcentajes de liberación de fármaco. En una próxima etapa, se procederá a la caracterización fisicoquímica más detallada junto a la evaluación de eficacia en modelo celular respecto a la droga libre.

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