Identificación de glicosilflavonas en las hojas de Jodina rhombifolia Hook. & Arn. (Reissek)

CARABALLO, DIANA ; DEL VALLE, MARIA E; SCIOLI MONTOTO, SEBASTIAN; RUIZ, MARÍA E; ROSELLA, MARIA A

Cuernavaca, Morelos

Congreso; XIV Reunión Internacional de Investigación en Productos Naturales; 2018

Asociacion Mexicana de Investigación en Productos Naturales, A. C.; Universidad Autónoma del Estado de Morelos

INTRODUCCIÓNLas hojas de Jodina rhombifolia Hook et Arn.(Reissek), ?Sombra de Toro?, son comúnmenteempleadas para el tratamiento de úlceras, asma,entre otros. En 2009 fue reportada la presencia deC-glicosilflavonas como responsables de laactividad anti-ulcerosa de la especie [1]. En el mismoaño, se comprobó la actividad anti-inflamatoria delos flavonoides presentes en las raíces deCayaponia tayuya, entre los que se encuentradescrita la isovitexina[2].MATERIALES Y MÉTODOSMaterial vegetal: Las hojas se obtuvieron delespécimen madre de J.rhombifolia del ?JardínBotánico y Arboretum Carlos Spegazzini? de laFacultad de Ciencias Agrarias y Forestales UNLP,en la Ciudad de La Plata, Provincia de BuenosAires, Argentina. Muestra del espécimen HerbarioLPAG, clave de referencia Caraballo #1(LPAG1070). El material vegetal fue secado en una estufaDALVO modelo CHRI a 50°C hasta peso constante.CCF: Los extractos (éter de petróleo, AcOEt, BuOHy acuoso) se obtuvieron empleando la metodologíadescrita por Montanha, et al. [1]. Fase estacionaria:cromatofolios de Silicagel 60 F254; 0.2 mm (Merck).Fases móviles empleadas: 1) AcOEt: ácido fórmico;ácido acético glacial: H2O (100:11:11:26). 2) AcOEt:MeOH: H2O (100:13:10). Estándares: orientina,apigenina, isovitexina y vitexina. Detección:Reactivo de Productos Naturales.CLAR: Se utilizó un cromatografo Dionex Ultimate3000 UHPLC (Thermo Scientific, Sunnyvale, CA)equipado con una bomba de gradiente dual (DGP-3000) y un detector UV-VIS con arreglo de diodos(DAD-3000). La separación fue llevada a cabo enuna columna Lichrosphere® 100 RP-18 (250 x 4mm, 5 μm, Merck, Darmstadt, Alemania). Fasemóvil: H3PO4 0.01% v/v: MeOH: THF (85:4:11). Elsistema fue operado isocraticamente a un flujo de 1mL/min, y la detección se realizó a 336 nm.Estándares: Vitexina, Vitexina + Isovitexina.Siembra: Se evaporó 1 mL del extracto de AcOEt elcual fue resuspendido con 1 mL de la fase móvil.RESULTADOS Y DISCUSIÓNEn las hojas de la especie con un año decrecimiento se obtuvo la identificación de orientina yvitexina por CFF en los extractos de BuOH yAcOEt, respectivamente. Ambos compuestos hansido reportados por Montanha et al. [1] en el extractoBuOH. Adicionalmente, en ambos extractos sedetectó la presencia de isovitexina, compuestoreportado por primera vez para esta especie.La presencia de isovitexina en el extracto AcOEtfue confirmada por CLAR, (TR= 28.35 min).CONCLUSIONESSe confirmó la presencia de orientina y vitexina enlas hojas de J.rhombifolia.La isovitexina es reportada por primera vez paraesta especie. Es necesario realizar pruebasadicionales de purificación y caracterización delcompuesto encontrado para confirmar su presenciaen la J. rhombifolia.