BECAS
VACCA Carolina
congresos y reuniones científicas
Título:
ANÁLISIS DE LOS MECANISMOS MOLECULARES EN LOS QUE PARTICIPA EL REGULADOR DEL SISTEMA DE DOS COMPONENTES ACTJ/ACTK DE ENSIFER MELILOTI UTILIZANDO HERRAMIENTAS PROTEÓMICAS
Autor/es:
VACCA, CAROLINA; ALBICORO, FRANCISCO JAVIER; CAFIERO, JUAN HILARIO; VERA, LEDA MAILÉN; LAGARES, ANTONIO; DEL PAPA, MARÍA FLORENCIA
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; Congreso Argentino de Microbiología General (XIV SAMIGE); 2019
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Microbiología General
Resumen:
ANÁLISIS DE LOS MECANISMOS MOLECULARES EN LOS QUE PARTICIPA EL REGULADOR DEL SISTEMA DE DOS COMPONENTES ACTJ/ACTK DE {ENSIFER MELILOTI} UTILIZANDO HERRAMIENTAS PROTEÓMICASVacca C., Albicoro F.J., Cafiero J. H., Vera L.M., Lagares A. y Del Papa, M.F.Instituto de Biotecnología y Biología Molecular, IBBM--CONICET, Fac. Cs Exactas, Universidad Nacional de La Plata. E-mail: floppy@biol.unlp.edu.ar El estrés ácido presente en los suelos cultivables es uno de los principales factores que afectan la simbiosis entre {E. meliloti} y alfalfa actuando en detrimento de una correcta nutrición nitrogenada de la planta. Superar dicho factor para la obtención de una simbiosis exitosa requiere del conocimiento de los mecanismos moleculares involucrados en la tolerancia a la acidez, especialmente en el rizobio que es altamente sensible al estrés ácido. Nuestro grupo de trabajo ha detectado que el regulador transcripcional ActJ y la histidina quinasa ActK están vinculados con la tolerancia a la acidez y constituyen un sistema altamente conservado en {E. meliloti} y en otras rizobacterias. El objetivo de este trabajo consistió en hallar los marcadores moleculares asociados al rol de ActJ.Se caracterizaron y compararon los proteomas de {E. meliloti} 2011 salvaje y {actJ?-} cultivadas en condiciones de pH ácido u óptimo. Se obtuvieron las proteínas citoplasmáticas y una fracción enriquecida de proteínas de membrana de cultivos rizobianos (pH 7,0 o 5,6) que se hallaban en fase de crecimiento exponencial. La identificación y cuantificación diferencial de proteínas fue realizada utilizando un espectrómetro de masa con analizador orbitrap acoplado a un nano-HPLC (LC/MS-MS). Se utilizó un valor de p
