Efecto clínico, ovulatorio e histológico de un tratamiento posnatal con un andrógeno (enantato de testosterona) en la hembra canina

MARCHETTI, C.; FAYA, M.; GRISOLÍA ROMERO, M.; PRIOTTO, M.; GOBELLO, C.

Punta del este

Congreso; CONGRESO INTERNACIONAL DE LA ASOCIACION LATINOAMERICANA DE REPRODUCCIÓN EN PEQUEÑOS ANIMALES; 2022

ASOCIACION LATINOAMERICANA DE REPRODUCCIÓN EN PEQUEÑOS ANIMALES

En mamíferos los esteroides sexuales tienen acción organizacional durante la gestación tardía y la vida postnatal temprana. Ratas hembras androgenizadas postnatalmente fueron anovulatorias y gatas sometidas a similar tratamiento presentaron un alto porcentaje de anovulación y alteraciones histológicas uterinas. Perras tratadas postnatalmente con dosis repetidas de un andrógeno, no presentaron comportamiento sexual receptivo. El objetivo de este trabajo fue describir el efecto clínico, ovulatorio e histológico genital en perras tratadas postnatalmente con el andrógeno enantato de testosterona, con fines contraceptivos. Diez hembras caninas mestizas neonatas de tamaño chico, fueron asignadas aleatoriamente a uno de los siguientes tratamientos, dentro de las primeras 24 hs de nacidas: enantato de testosterona (ET) 18 mg/100 gr sc (n=5) o placebo (PL; n=5). Las perras fueron evaluadas hasta la aparición de la pubertad. Esta evaluación incluyó la observación del comportamiento reproductivo y, a partir del cuarto mes de vida, la citología vaginal (tres veces por semana). Catorce días luego de iniciado el estro, se determinó la concentraciónsérica de progesterona para diagnosticar la ovulación (>5ng/mL). Una semana más tarde, las hembras fueron ovariohisterectomizadas y sus gónadas analizadas macro y microscópicamente. Previo a la castración, se tomaron muestras sanguíneas para la determinación de testosterona (Elecsys Testosterone II, Roche Diagnostics, Mannheim, Germany) y androstenediona (Elecsys Androstenedione, Roche Diagnostics, Mannheim, Germany). Los ovarios y úteros fueron inspeccionados y medidos. En los ovarios se realizó el recuento total de las estructuras foliculares. En los úteros, se midió el área ocupada por glándulas endometriales/µm2 de endometrio, la altura del epitelio luminal y glandular, altura del endometrio, y el espesor del miometrio (Image J, NIH, Bethesda, Maryland, USA). El peso corporal a la pubertad (14,23 ± 4,67 vs 15,5 ± 5,48), peso ovárico (1,20 ± 0,34 vs 1,32 ± 0,43), volumen ovárico (0,98 ± 0,32 vs 1,08 ± 0,38) e índice gónado-somático (0,02 ± 0,00 vs 0,02 ± 0,00) no presentaron diferencias entre los grupos ET y PL (P > 0,05). Todas las perras evaluadas ovularon y las concentraciones séricas de testosterona y androstenediona nopresentaron diferencias entre los grupos < 0.15 ng/ml, respectivamente. Tampoco se encontraron diferencias en los distintos tipos ni el número total de folículos (83.271,47 vs 123.347,94; p > 0,05). Tanto el área glandular (0,35 ± 0,01 vs 0,23 ± 0,01) como la altura del epitelio luminal (7,63 ± 0,09 vs 6,59 ± 0,05) y glandular (11,11 ± 0,20 vs 8,93 ± 0,12), fueron mayores en el grupo ET (p < 0,01). No se hallaron diferencias entre los grupos (p > 0,05) para la altura del endometrio (925,46 ± 88,56 vs 986,27 ± 74,18) y espesor del miometrio (922,51 ± 106,82 vs 903,31 ± 42,10). Todas las hembras del grupo ET presentaron hipertrofia de clítoris leve (p > 0.01). Se concluye que una dosis postnatalsuprafisiológica de enantato de testosterona no afectó la capacidad ovulatoria, la androgénesis, así como tampoco provocó alteraciones histológicas gonadales, aunque si uterinas y efectos colaterales leves.