BECAS
PONCE PONTE Micaela
congresos y reuniones científicas
Título:
COMPLEJOS BINARIOS Y TERNARIOS DE NORFLOXACINA CON HIDROXIPROPIL-ß-CICLODEXTRINA Y AMINOÁCIDOS PARA MEJORAR LA SOLUBILIDAD DEL INGREDIENTE FARMACÉUTICO ACTIVO
Autor/es:
PONCE PONTE MICAELA; ALOISIO CAROLINA; LONGHI MARCELA RAQUEL
Lugar:
Chimborazo
Reunión:
Congreso; VII Congreso Iberoamericano Facultad de Farmacia; 2017
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias de ESPOCH
Resumen:
Las ciclodextrinas (CD), son capaces de formar complejos de inclusión con una variedad de fármacos, tanto en solución y en estado sólido, pudiendo producir la modificación de las propiedades de los fármacos. La eficiencia de la formación de complejos binarios entre un fármaco y una CD, se puede mejorar mediante la formación de complejos ternarios utilizando aminoácidos (AA). Norfloxacina (NOR) es un antibiótico con muy baja solubilidad en agua que limita su biodisponibilidad y sus aplicaciones terapéuticas. El objetivo de este trabajo fue aumentar la solubilidad acuosa y la velocidad de disolución de NOR mediante la preparación de complejos binarios y ternarios con hidroxipropil-B-ciclodextrina (HPBCD), utilizando los AA ácido glutámico (AG), prolina (PRO) y lisina (LIS) como tercer componente. La complejación en solución fue evaluada mediante estudios de solubilidad de fases, obteniéndose el mayor aumento en la solubilidad de NOR al ser combinada con AG e HPBCD, con respecto a la solubilidad obtenida para cada compuesto por separado. Los estudios en estado sólido fueron realizados mediante análisis térmico, lo que sugirió la formación de verdaderos complejos de inclusión de NOR con HPBCD, y AA cuando los sistemas se prepararon mediante la técnica de liofilización. Los estudios de disolución, realizados en fluido gástrico simulado (2 h) y el subsiguiente fluido intestinal simulado (4 h siguientes), resultaron en un incremento en la liberación de NOR desde los sistemas binarios y ternarios sólidos obtenidos a partir de técnicas de amasado (MF) y liofilizado (LIOF), mostrando una mayor velocidad de disolución de NOR los sistemas con HPßCD y AG MF y LIOF, respecto de los complejos formados por HPBCD y los AA restantes.
