Fitoquímica y actividades biológicas (antioxidante y anti-inflamatoria) de Nectandra angustifolia "laurel amarillo"

FERRINI, LEANDRO ADRIAN; TORRES, ANA; RICCIARDI, GABRIELA; RODRÍGUEZ, JUAN PABLO; AGUIRRE, VICTORIA

Resistencia

Jornada; XXV Comunicaciones Científicas y Tecnológicas; 2019

Universidad Nacional del Nordeste

Nectandra angustifolia es una especie vegetal autóctona cuyos extractos de hojas y corteza se han utilizado en la etnomedicina para el tratamiento dereumatismo, artritis, dolor y como antiveneno contra picaduras de víboras. Esto motivó el estudio aquí presentado acerca de su fitoquímica y posiblesactividades biológicas. Para ello se recogieron las partes aéreas (hojas y tallos tiernos) de Nectandra angustifolia, depositándose en herbario CTES N°S. Tressens 7094. Este material fue secado por oreo y se obtuvieron extractos por maceración con etanol (NaETOH) y metanol (NaMEOH). En ambosextractos se realizó la determinación de flavonoides totales con la técnica del tricloruro de aluminio y comparación con un estándar de quercetina; y suactividad antioxidante cuantitativa por DPPH. NaETOH resultó ser el extracto con mayor cantidad de flavonoides y mejor poder antioxidante, por lo quefue elegido para continuar el estudio sobre cultivos celulares de línea macrofágica RAW 264.7. Primeramente, se comprobó la viabilidad celular frentea diferentes concentraciones del extracto NaETOH (20, 50, 100 y 200 μg/mL) usando la tinción supravital de Trypan-blue y conteo en cámara deNeubauer. Las determinaciones se hicieron por cuadriplicado, y se determinó la IC50 en 100 μg/mL. Se usó la concentración de 50 μg/mL como dilución detrabajo, con el fin de minimizar los efectos tóxicos y simultáneamente determinar sus potenciales efectos biológicos. Se evaluó la respuesta inflamatoriacon estímulo por LPS (control positivo) en esta línea celular a través del análisis de un mediador de la inflamación como es IL-1. Para ello sepreincubaron las células con extracto NaETOH y/o LPS y se comparó la expresión relativa del mRNA con un control sin tratamiento. Se extrajo RNAtotal usando Trizol® según indicaciones del fabricante. El mismo se retrotranscribió y los cDNA así obtenidos fueron amplificados por qPCR usandoprimers específicos para IL-1 y GAPDH (gen housekeeping). El tratamiento estadístico de los datos obtenidos en los experimentos de viabilidad yqPCR fue realizado con el software GraphPad Prism® por medio de un test ANOVA. Los resultados hallados resultan prometedores ya que laexpresión de esta citoquina proinflamatoria expresada en células expuestas al extracto y LPS es comparable a los niveles del control sin tratamientotanto a las 4 como 24 horas del estímulo.