ELIMINACIÓN DE FENOL EN AGUA CON CATALIZADORES DE Cu/Al2O3

SACCO, N.A.; DEVARD, A.V.; MARCHESINI, FERNANDA ALBANA

EL CALAFATE

Congreso; XXIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2023

El uso de Procesos de Oxidación Avanzada (POAs) en la remoción de contaminantes de preocupación emergente (CPE), como fenol y sus derivados, ha adquirido gran interés en los últimos años. Entre los POAs, la oxidación catalítica por peróxido húmedo (CWPO) es ampliamente utilizada debido a su elevada eficiencia, condiciones suaves de operación (P y T) y equipamiento sencillo [1,2]. El sistema catalítico Cu/Al2O3 se ha estudiado ampliamente en la oxidación húmeda [3]. A pesar del buen rendimiento catalítico, en condiciones de oxidación, puede lixiviarse en la matriz de reacción debido a su escasa estabilidad en medios ácidos. El objetivo de este trabajo está orientado a la preparación de catalizadores de Cu/Al2O3 y evaluación de la influencia de las variables de síntesis en el lixiviado de cobre y rendimiento catalítico en la CWPO de fenol. Los catalizadores se prepararon mediante impregnación húmeda de Cu sobre Al2O3 para lograr una carga del 5% en peso de Cu y se calcinaron a 900 °C. Para ello, en primera instancia se emplearon diferentes precursoras (sulfato (-S), nitrato (-N), óxido (-O) y cloruro (-C) de cobre y, además se prepararon soportes modificados con La (La-Al2O3) y Mn (Mn-Al2O3) previo a la deposición del Cu. Por otro lado, se controló el pH de reacción (entre un valor de 6 y 7) mediante agregado de buffer fosfatos (-B) para evaluar su influencia. Resultados. En la Tabla 1 se resumen los resultados obtenidos. Todos los catalizadores lograron 100% de conversión antes de los 30 minutos de reacción. Los catalizadores preparados con -S y -N permitieron un menor lixiviado respecto a los preparados con el - O y -C. Por otra parte, el agregado de La y Mn permitió disminuir el lixiviado aún más, pero el uso de Mn no favoreció la mineralización (menor conversión de Carbono Orgánico Total (COT)) debido a la transformación de fase del soporte (-Al2O3 a α- Al2O3). Finalmente, el control de pH permitió un menor lixiviado de Cu y mayor mineralización que cuando no se controló. Conclusiones. La modificación de las variables de síntesis (precursores y modificación del soporte) y condiciones de reacción (pH) afectan tanto la performance catalítica de los sistemas Cu/Al2O3 como el lixiviado de la fase activa