BECAS
CACCHIARELLI Paolo
congresos y reuniones científicas
Título:
BÚSQUEDA E IDENTIFICACIÓN DE RESISTENCIA A LA CANCROSIS DEL TALLO DE SOJA CAUSADA POR Diaporthe phaseolorum var. caulivora
Autor/es:
PERUZZO, ALEJANDRA M.; HERNANDEZ, FACUNDO EZEQUIEL; PRATTA, GUILLERMO R.; CABODEVILA, VICTORIA GUADALUPE; CACCHIARELLI, PAOLO; PLOPER, LEONARDO D.; PIOLI, ROSANNA NORA
Lugar:
Pergamino, Buenos Aires
Reunión:
Taller; 1º TALLER NACIONAL DE ENFERMEDADES EN CULTIVOS EXTENSIVOS.; 2018
Institución organizadora:
Universidad Nacional del Noroeste de Buenos Aires
Resumen:
La cancrosis del tallo de soja (CTS) es causada por el hongo Diaporthephaseolorum ensusdosvariedades:var. meridionalis (Dpm)yvar. caulivora (Dpc). En el germoplasma de Glycine max se identificaron 4genes de resistencia dominantes, independientes y de herencia simple para laCTS-Dpm, oportunamente redenominados Rdm1-4. Luego, se identificó ylocalizó en el mapa genómico de soja al gen Rdm5. Sin embargo, losgenes Rdm1-5 identificados para CTS-Dpm, no fueron efectivos frente a CTScausada por Dpc. Dado que en el germoplasma de soja aun no habían sidoidentificados los genes Rdc para CTS-Dpc, esta enfermedad ha sido yrepresentado un desafío relevante en las últimas dos décadas. En estecontexto, y en virtud de que estudios previos habían mostrado la existencia degenotipos de soja posibles de usar como fuente de resistencia a CTS-Dpc, sepropuso identificar y definir la herencia de los genes Rdc a través de técnicasmendelianas clásicas combinadas con marcadores moleculares específicos.Durante el desarrollo de tesis doctoral se obtuvieron cruzamientos efectivosentre genotipos diferenciales resistentes y susceptibles a CTS-Dpc, y susrespectivas F 1 . En esta etapa se incorporó el uso de marcadores molecularescomo técnica biotecnológica complementaria, permitiendo detectarpolimorfismos entre progenitores diferenciales y validar molecularmente a losindividuos heterocigotas F 1 . Esta validación de la dotación heterocigota de losindividuos F 1 , resultante de la hibridación efectiva de sus progenitores, permitióavanzar en la obtención segura de las poblaciones segregantes F 2 y F 3 . Luego,mediante la inoculación de una cepa seleccionada de Dpc, se caracterizó lareacción fenotípica de resistencia/susceptibilidad frente a CTS-Dpc de losprogenitores (Resistente y Susceptible), los individuos F 1 , los individuos F 2 y lasplantas de cada familia F 2:3 derivadas de una misma planta F 2 (Pruebas deprogenie). A través de las proporciones fenotípicas observadas en las Pruebasde progenie y filial F 3 se logró inferir las proporciones genotípicas esperadas delos individuos antecesores en la generación F 2 . Como resultado, se logródetectar la presencia de un gen mayor de herencia simple que confiereresistencia a la CTS, siendo identificado como Rdc1, constituyendo éste elprimer reporte mundial sobre genes de resistencia (Rdc) a CTS-Dpc. Losresultados obtenidos dieron cumplimiento a los objetivos planteadosy permitirán además introgresar éste y otros genes Rdc de resistencia a CTS-Dpc en el germoplasma elite de soja, agregando valor e interés en los actualesprogramas de mejoramiento. Así, el mejoramiento genético convencionalcombinado con el uso de las nuevas herramientas biotecnológicas en etapastempranas, seguirá contribuyendo al desarrollo de una agricultura sustentable yla reducción de la contaminación química y biológica residual.