INVESTIGADORES
FRECHTEL Gustavo Daniel
congresos y reuniones científicas
Título:
Niños seleccionados por su riesgo de padecer Diabetes Tipo 1 - Dos años de tratamiento con Acetil-L-Carnitina y Nicotinamida
Autor/es:
CRESTO J.; FERNANDEZ I.; TRIFONE L.;
Reunión:
Congreso; ) LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Resumen:
Objetivos: Tratar a niños en alto riesgo de diabetes tipo 1 con
acetil-L-carnitina (50 mg/Kg/día) y nicotinamida (25 mg/Kg/día)
carentes de toxicidad. Métodos: Los niños fueron cosanguineos
de diabéticos tipo 1. Se estudiaron con HLA-DQBA, anticuerpos
(GABA, PAA, IA2A), PTEVG (primer pico de insulina<49, Kg<1.40,
logn (área ins) x kg<15, glucemia a los 60 min>140 mg%) y
carnitina total y libre(<35 μmol/l). Selección de Pacientes: Aquellos
niños con anticuerpos positivos, primer pico de insulina<49 y
logn (área ins) x kg<15. Pacientes estudiados: Seis niños fueron
seleccionados por las condiciones establecidas, de los cuales, uno
(TE) presentaba una diabetes clínica al momento del tratamiento
y otro (RU) todavía no presenta anticuerpos (debe consignarse
que los niños sin anticuerpos iniciales han presentado anticuerpos
en el curso de su evolución). Salvo la diabética, los restantes se
encuentran en tratamiento y han sido reclutados en distintos momentos,
por lo tanto los tiempos de tratamiento son distintos. Se
puede diferenciar la primera niña tratada (que comenzó en el año
2002) de los demás niños ingresados a través del Protocolo de
Selección en curso (tiempos de tratamiento: 27, 21, 10 y 1 mes).
La niña BL con 5 años de tratamiento normalizo todos sus valores
y nunca presentó signos de intolerancia. El niños PVTS con 27
meses normalizó su primer pico de insulina y la ecuación (PP: 85
μU, (área ins) x Kg: 39), los demás niños no han normalizado sus
valores. Todos continúan en estudio y tratamiento. Conclusión: No
se han presentado problemas por intolerancia o toxicidad y en todos
se sigue evaluando su evolución. Ya que la Diabetes Tipo 1
tiene progresión variable, debe esperarse un tiempo razonable
antes de sostener que se ha detenido la evolución diabétican (área ins) x kg<15, glucemia a los 60 min>140 mg%) y
carnitina total y libre(<35 μmol/l). Selección de Pacientes: Aquellos
niños con anticuerpos positivos, primer pico de insulina<49 y
logn (área ins) x kg<15. Pacientes estudiados: Seis niños fueron
seleccionados por las condiciones establecidas, de los cuales, uno
(TE) presentaba una diabetes clínica al momento del tratamiento
y otro (RU) todavía no presenta anticuerpos (debe consignarse
que los niños sin anticuerpos iniciales han presentado anticuerpos
en el curso de su evolución). Salvo la diabética, los restantes se
encuentran en tratamiento y han sido reclutados en distintos momentos,
por lo tanto los tiempos de tratamiento son distintos. Se
puede diferenciar la primera niña tratada (que comenzó en el año
2002) de los demás niños ingresados a través del Protocolo de
Selección en curso (tiempos de tratamiento: 27, 21, 10 y 1 mes).
La niña BL con 5 años de tratamiento normalizo todos sus valores
y nunca presentó signos de intolerancia. El niños PVTS con 27
meses normalizó su primer pico de insulina y la ecuación (PP: 85
μU, (área ins) x Kg: 39), los demás niños no han normalizado sus
valores. Todos continúan en estudio y tratamiento. Conclusión: No
se han presentado problemas por intolerancia o toxicidad y en todos
se sigue evaluando su evolución. Ya que la Diabetes Tipo 1
tiene progresión variable, debe esperarse un tiempo razonable
antes de sostener que se ha detenido la evolución diabétican (área ins) x kg<15. Pacientes estudiados: Seis niños fueron
seleccionados por las condiciones establecidas, de los cuales, uno
(TE) presentaba una diabetes clínica al momento del tratamiento
y otro (RU) todavía no presenta anticuerpos (debe consignarse
que los niños sin anticuerpos iniciales han presentado anticuerpos
en el curso de su evolución). Salvo la diabética, los restantes se
encuentran en tratamiento y han sido reclutados en distintos momentos,
por lo tanto los tiempos de tratamiento son distintos. Se
puede diferenciar la primera niña tratada (que comenzó en el año
2002) de los demás niños ingresados a través del Protocolo de
Selección en curso (tiempos de tratamiento: 27, 21, 10 y 1 mes).
La niña BL con 5 años de tratamiento normalizo todos sus valores
y nunca presentó signos de intolerancia. El niños PVTS con 27
meses normalizó su primer pico de insulina y la ecuación (PP: 85
μU, (área ins) x Kg: 39), los demás niños no han normalizado sus
valores. Todos continúan en estudio y tratamiento. Conclusión: No
se han presentado problemas por intolerancia o toxicidad y en todos
se sigue evaluando su evolución. Ya que la Diabetes Tipo 1
tiene progresión variable, debe esperarse un tiempo razonable
antes de sostener que se ha detenido la evolución diabéticag: 39), los demás niños no han normalizado sus
valores. Todos continúan en estudio y tratamiento. Conclusión: No
se han presentado problemas por intolerancia o toxicidad y en todos
se sigue evaluando su evolución. Ya que la Diabetes Tipo 1
tiene progresión variable, debe esperarse un tiempo razonable
antes de sostener que se ha detenido la evolución diabética