INVESTIGADORES
FRECHTEL Gustavo Daniel
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de genes candidatos para resistencia a la insulina
Autor/es:
TELLECHEA M, TAVERNA M, FRECHTEL
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LI Reunion Anual de la Sociedad argentina de Investigación Clínica; 2006
Institución organizadora:
Sociedad argentina de Investigación Clínica
Resumen:
El Síndrome Metabólico (SM) es un desorden del metabolismo de alta prevalencia, donde la insulinorresistencia constituye el eje fisiopatológico más aceptado. Las entidades clínicas que se presentan en el SM ocurren en un mismo individuo más frecuentemente de lo esperado por azar. Objetivo: 1) Establecer la prevalencia de SM según los criterios del ATP III en voluntarios concurrentes al Servicio de Hemoterapia del Hospital de Clínicas. 2) Analizar la asociación de SM con variantes del ADN en genes candidatos. Materialesy Métodos: en 387 individuos (304 hombres y 83 mujeres, 18-73 años) se midieron Triglicéridos, cHDL, Glucosa; circunferencia de cintura, presión arterial e Indice de Masa Corporal (IMC). Se analizó la variante Gly972Arg del gen del sustrato del receptor de insulina (IRS1) por PCR-SSCP y PCR-RFLP en 135 individuos, 63 con SM y 72 controles. Resultados: 1) La prevalencia del SM fue del 19.9% observándose una asociación significativa entre SM y género masculino, p=0.0085 (prevalencia del SM 22.3%). Se observó una asociación significativa entre SM y edad entre 45 y 54 años (prevalencia del SM 43.1%). El 52.1% y 2.3% en los pacientes con IMC = 30 Kg/m2 y < 25 Kg/m2  respectivamente, presentaron SM. La asociación entre SM e IMC = 30 Kg/m2  es significativa. 2) Los resultados genotípicos en SM y controles fueron: Gly/Arg 7,9 % y 18.1%, Arg/Arg 1,6% y 0% respectivamente. La asociación entre SM y presencia de Arg resultó NS. OR=0.477 (95% CI=0.1699-1.343). Conclusiones: Se observó una alta prevalencia de SM en la población analizada. En el estudio preliminar del SNP Gly972Arg no se hallaron diferencias significativas entre pacientes con SM y controles, en el contexto de una enfermedad compleja, en la cual cada variante genética implica un modesto aporte a la susceptibilidad.