BECAS
TORRESI Florencia
congresos y reuniones científicas
Título:
Búsqueda de compuestos producidos por Trichoderma para el control de enfermedades fúngicas en cultivos de interés agronómico
Autor/es:
CASTELLI, MARÍA VICTORIA; TORRESI, FLORENCIA; COVACEVICH, FERNANDA; SALERNO, GRACIELA L.; CONSOLO, VERÓNICA FABIANA; LOPEZ, SILVIA NOELÍ
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; X Encuentro de Biólogos en Red; 2015
Resumen:
Los hongos, durante el proceso de desarrollo y esporulación, pueden producir metabolitos denominados secundarios, que cumplen roles fundamentales en su supervivencia, competencia, simbiosis, transporte de metales y diferenciación, entre otros. Dichos compuestos presentan propiedades químicas y biológicas que les confieren características de interés como para ser usados con fines médicos, farmacéuticos o agrícolas. Entre las propiedades que presentan, se encuentra la capacidad de inhibir el crecimiento microbiano, actuando como antibióticos. Los hongos del género Trichoderma pueden ser productores de metabolitos secundarios y agentes de biocontrol de plagas. La producción de antibióticos a menudo se combina con otros mecanismos de control biológico como micoparasitismo y la producción de enzimas que degradan la pared celular de sus hospedantes. El objetivo de este trabajo fue la obtención y caracterización biológica de metabolitos procedentes de aislamientos de una cepa nativa de Trichoderma gamsii. Para ello, se realizaron cultivos del hongo en medio caldo papa dextrosa en reposo, oscuridad y a 28°C. Luego de 20 días de incubación, se realizaron extractos a partir de la biomasa fúngica y del caldo, separados previamente por filtración con vacío, mediante extracciones con solventes (diclorometano y acetato de etilo, respectivamente). Los extractos fueron evaluados mediante bioautografía frente a cepas salvajes de los hongos fitopatógenos Ascochyta rabiei y Verticillium sp., mostrando actividad antifúngica el extracto obtenido a partir del filtrado de cultivo de Trichoderma. El análisis bioguiado del extracto activo fue realizado mediante bioautografía previa separación de sus componentes (Fase estacionaria: Sílica-Gel 60 F254, Fase Móvil: acetato de etilo:metanol:agua 10:1,3:1), observándose el halo de inhibición del crecimiento fúngico en el punto de siembra. El proceso de aislamiento y purificación del o los componentes activos presentes en dicho extracto se encuentra actualmente en desarrollo.