COMPARACION DEL CULTIVO CELULAR DE HeLa y HEp2: ESTRTEGIA PARA ESTUDIOS CON Chlamydia trachomatis

CARRERA PÁEZ LAURA CAMILA; URREA SUAREZ MARÍA CAMILA; PIRAJAN QUINTERO INGRID DANIELA; GOMEZ JIMENEZ MARTHA; RUTH MELIDA SANCHEZ

Santa Marta

Congreso; Ponente en modalidad poster en el 14° Congreso internacional del Colegio Nacional de Bacteriología; 2014

Colegio Nacional de Bacteriologia

Chlamydia es una bacteria Gram negativa, patógena intracelular obligada (1) que tiene afinidad e infecta células epiteliales del tracto urogenital y la conjuntiva (2). Comparte un antígeno común específico de género y tiene un antígeno específico de especie que corresponde a la proteína de membrana externa MOMP. Este microorganismo tiene dos biotipos: tracoma y LGV (3), los cuales a su vez se dividen en varios serotipos, que se han encontrado en una amplia variedad de enfermedades de importancia clínica y en salud pública, siendo la serovariedad LGV la principal causante del linfogranuloma venéreo (1). Las líneas celulares HeLa y HEp-2 son empleadas para realizar estudios básicos en Chlamydia trachomatis. La línea HeLa corresponde a células de adenocarcinoma cervical humano, tienen un crecimiento muy rápido y además poseen resistencia a la apoptosis (4). La línea celular HEp-2 proviene de carcinoma epidermoide laríngeo humano (5), este tipo de línea célula posee una gran cantidad de mitocondrias, haciéndola una célula metabólicamente activa (6). El objetivo de este trabajo fue estandarizar el cultivo de células HeLa en diferentes condiciones para su posterior observación con la coloración de Giemsa; con el fin de compararlo con el protocolo de la línea celular HEp-2, para determinar cuál de estas presentan mejores características morfológicas y de crecimiento, para ser usada en protocolos de infección con Chlamydia trachomatis serovar L2.