?Interacción entre células dendríticas y el parásito Trypanosoma cruzi?

BISCARI, LUCÍA; COCORDANO, NABILA; FARRÉ, CECILIA; CAMBRONERA, PAULA; FLORENCIA B. GONZÁLEZ.; PACINI, FLORENCIA ; PEREZ ANA ROSA; ALLOATTI, ANDRÉS.

Congreso; XX Congreso y XXXVIII Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario 2018 "Interacciones entre los seres vivos y agentes/condiciones patogénicas"; 2018

La enfermedad de Chagas, ocasionada por el parásito flagelado Trypanosoma cruzi, es causal de almenos 20000 muertes por año. Además, unos 8 millones de personas se encuentran infectadas y 80millones en riesgo de infección. Esto constituye a la enfermedad como una de las parasitosis demayor incidencia en la Salud Pública en América Latina. Hasta la fecha no hay vacunas disponiblespara prevenir la enfermedad de Chagas. Existe, por lo tanto, una necesidad urgente de desarrollarnuevas terapias con especial énfasis en aquellas dirigidas a potenciar la respuesta inmunitaria delhospedador contra T. cruzi, induciendo, de ser posible, una respuesta inmunológica a largo plazo.Las células T CD8+ son elementos clave en la defensa contra T. cruzi y, en consecuencia, lacomprensión de los mecanismos de iniciación y estimulación de dicha respuesta CD8 durante lasinfecciones por parte de las células presentadoras de antígenos -particularmente las célulasdendríticas (CDs)- a través de la presentación antigénica, podría tener importantes implicancias enel diseño de vacunas o terapias alternativas a las actuales. Con el fin de comprender el mecanismomediante el cual las CDs originan y expanden la respuesta anti-parasitaria, en este trabajo nospropusimos analizar si el contacto de las CDs con el patógeno influye en la maduración de dichascélulas, entendiendo este proceso como esencial para la correcta activación de la respuestainmunitaria. En primer lugar, se obtuvieron cultivos primarios de CDs derivadas de médula ósea(BMDCs) de ratón con un fenotipo apropiado (con expresión alta de los marcadores de superficieCD11c y CD11b analizados por citometría de flujo). Dichas células fueron co-cultivadas contripomastigotes de T. cruzi (cepa Tulahuén) y se midió su activación tras 1, 2, 4 y 20 horas deinfección mediante la inducción de la expresión de la molécula co-estimuladora CD86. Solo seevidenció activación de las BMDCs tras 20 horas de co-cultivo, con porcentajes de CD86aumentando de 30-40% hasta llegar a 80% tras la exposición con el parásito. Los análisisestadísticos se realizaron mediante tests no paramétricos (U de Mann-Whitney). Este estudio sientalas bases para el análisis del mecanismo de presentación antigénica en el desarrollo de la respuestainmunitaria contra T. cruzi.