BECAS
PACINI MarÍa Florencia
congresos y reuniones científicas
Título:
CARACTERIZACION DEL PERFIL DE CITOCINAS EN TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO NASOFARINGE (NALT) TRAS LA INMUNIZACION INTRANASAL Y POSTERIOR DESAFIO ORAL CON TRYPANOSOMA CRUZI.
Autor/es:
PACINI MARIA FLORENICA; BULFONI BALBI CAMILA; DINATALE BRENDA; GONZÁLEZ FLORENCIA BELÉN; FARRÉ CECILIA; CHAPO GUSTAVO; DERIO, MARISA; CACIK PAULA INÉS; PROCHETTO ESTEFANIA; MARCIPAR IVAN; PEREZ ANA ROSA
Lugar:
Rosario
Reunión:
Conferencia; XXIV Congreso y XLII Reunión Anual de la Sociedad de Biología de Rosario 2022; 2022
Institución organizadora:
Sociedad de Biología Rosario
Resumen:
La enfermedad de Chagas Oral es una forma frecuente de infección causada porTrypanosoma cruzi (Tc) en algunos países de América Latina. Tras la infección oral enratones, la región naso-maxilar es el sitio de ingreso de los parásitos, los que persisten ypredominan en la región nasal por largos periodos de tiempo. Anteriormentedemostramos que una vacuna nasal formulada con un fragmento N-t de Trans-sialidasa(TS) y combinada con c-di-AMP(A) genera inmunogenicidad a nivel sistémico y queademás protege tanto en fase aguda como crónica. Por lo tanto, en este trabajo nospropusimos caracterizar el perfil de citocinas que se genera en el tejido linfoide asociadoa nasofaringe (NALT) después del esquema de inmunización, y en la fase aguda de lainfección. Para esto, se inmunizaron por vía intranasal ratones hembras BALB/c (n=4-5/grupo) con TS+A. Los controles consistieron en ratones no inmunizados (NI) o tratadosúnicamente con TS o A. Finalizado el esquema de inmunización, los animales seinfectaron con 3000 Tc/ratón. Quince días después de la última inmunización y 17 díaspost infección -pi-, se extrajo el NALT para obtención de ARN mensajeros y posteriorevaluación de la expresión de distintas citocinas (IL-12, IL-21, INF-γ, IL-17a) por RTqPCR. Asimismo, se obtuvo la población linfoide del NALT para evaluar por citometríade flujo la proliferación de linfocitos T y B específicos para TS. Al día 17 pi también seextrajo tejido nasal para evaluar carga parasitaria por qPCR. La parasitemia se evaluódurante la fase aguda mediante el método de Brenner. Resultados: Los animalesinmunizados con TS+A mostraron un aumento en la proliferación celular tanto enlinfocitos T (CD4+, CD8+) como en linfocitos B (B220+) (p
