BECAS
PACINI MarÍa Florencia
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS ORAL Y DESARROLLO DE ESTRATEGIAS PROFILACTICAS EN MODELO MURINO
Autor/es:
PACINI MARIA FLORENCIA; DINATALE BRENDA; BULFONI BALBI CAMILA; GONZALEZ FLORENCIA B; VILLAR, SILVINA R; FARRÉ CECILIA; CHAPO GUSTAVO; PROCHETTO ESTEFANIA; MAGNI CHRISTIAN; MARCIPAR IVÁN; BARRETO-DE-ALBUQUERQUE JULIANA; SABINO WILSON; DE MEIS JULIANA; PEREZ ANA R
Lugar:
Online
Reunión:
Congreso; II Reunión Científica Internacional, VII Reunión Científica Regional y VI Congreso Nacional de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio; 2021
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio
Resumen:
La Enfermedad de Chagas oral es causada por la ingesta de alimentos contaminados con el parásito Trypanosoma cruzi. Esta importante vía de infección ha sido escasamente estudiada, por lo tanto, en este trabajo nos propusimos dos objetivos: desarrollar dos modelos murinos de infección oral a fin de caracterizar el desarrollo de la respuesta inmune que se desencadena; y evaluar un modelo de inmunización profiláctica capaz de contrarrestar la infección cuando el parásito ingresa por vía oral. Para el primer objetivo, machos BALB/c fueron infectados en la mucosa bucal (MB) y a nivel gástrico por ?gavage? (MG). Posteriormente se evaluó parasitemia, mortalidad, citocinas y daño tisular. Para el segundo objetivo, ratones hembras BALB/c fueron inmunizadas de forma intranasal con una formulación que contenía transialidasa-(TSr) emulsionada en el adyuvante di-AMP-cíclico (3 dosis cada 15 días). Luego los animales fueron desafiados por vía oral con una dosis no letal de T. cruzi y posteriormente se analizó el correlato de inmunidad (parasitemia, anticuerpos, respuesta celular, score clínico). Los animales fueron mantenidos en gabinetes con filtros HEPA y se siguieron las normal del CICUAL (Res.N°:6698/2014). Los animales infectados en la MB desarrollaron una enfermedad más severa en términos de parasitemia y mortalidad que los infectados por vía MG (*p