Terapia fototérmica antimicrobiana usando óxido de grafeno

PEREYRA, JESICA; SALAVAGIONE HORACIO J.; GALLARATO, LUCAS; DADANELLI, MARTA; ACEVEDO, DIEGO F.; YSLAS, EDITH INES

Tucuman

Congreso; III Reunión de Fotobiólogos Moleculares Argentinos; 2016

Los aumentos en la prevalencia de bacterias resistentes a los antibióticos requieren nuevos enfoques para el tratamiento de los patógenos bacterianos infecciosos. Una nueva modalidad terapéutica es el uso de materiales conductores o semiconductores para destruir bacterias patógenas que se denomina terapia fototérmica (TFT). La TFT se basa en la aplicación de estos materiales, los cuales al ser irradiados con luz del infrarrojo cercano (NIR) absorben la radiación y pueden transferir esta energía en el ambiente circundante en forma de calor causando daño celular irreparable y desencadenando la inactivación bacteriana. En este trabajo se emplea óxido de grafeno como material fototérmico que inhibe el crecimiento celular.Objetivos: Síntesis de óxido de grafeno (OG). Evaluación de la inactivación bacteriana (P. aeruginosa) por OG y la eficacia de terapia fototérmica por la acción combinada de dicho nanomaterial con irradiación en el rango del infrarrojo cercano.Materiales y Métodos: Se evalúo la inactivación bacteriana por OG y la eficacia de la TFT a través de la viabilidad bacteriana y el mecanismo de muerte a través de la realización de electroforesis de gel de agarosa de ADN.Resultados: Las bacterias se incubaron con diferentes concentraciones de OG en un rango de 20-1200 µg/ml durante 2 hs observándose una disminución de la viabilidad bacteriana dependiente de la concentración. Por otra parte las bacterias se incubaron con la máxima concentración a la cual no desencadena inactivación bacteriana perse (20µg/ml) y se irradiaron durante 15 min con láser (785nm, 500mW) y se observó inactivación bacteriana 5 hs post-tratamiento. Los resultados obtenidos fueron Control 8.54185log CFU/mL±0.32825, Control Luz 8.49543log CFU/mL±0.38057, Control 0scuridad 8.51084log CFU/mL±0.37065 y OG+ Luz 6.72001log CFU/mL±0.28553 los cuales revelan que OG, después de la exposición NIR desencadena una disminución significativa de la viabilidad celular. Además dichos resultados fueron corroborado por electroforesis de ADN observándose fragmentación del ADN en las bacterias tratadas con OG+Luz. Conclusión: Estos resultados revelan que OG, después de la exposición NIR se puede utilizar para desencadenar inactivación de bacterias, observándose una disminución significativa en la viabilidad celular de P. aeruginosa y fragmentación del ADN.