Simulación de la actividad in vivo de tulatromicina sobre Staphylococcus aureus por modelización matemática

CERRA, M.; GIACOMINO, N.; NOTARO, U.; PICCO, E.; FORMENTINI, E.

Encuentro; XV Encuentro de Jóvenes Investigadores y VI Encuentro de Jóvenes Investigadores de Universidades de Santa Fe, Escuela de Ciencias Médicas y Laboratorio de Hidráulica; 2011

Las  curvas  de  muerte  bacteriana  generan  información acerca  de  la  actividad  de  un antimicrobiano  en  función  de  su  concentración  y  el  tiempo  de  contacto  con  la  bacteria sensible  (Liu,  et.al.,  2005).  Los  resultados  de  este  tipo  de  ensayos  pueden  ser adecuadamente descriptos por modelos farmacocinéticos-farmacodinámicos (PK/PD). A  partir  de  estos  estudios,  los  parámetros  de  eficacia  antibiótica  in  vitro  pueden  ser integrados con los parámetros farmacocinéticos derivados de ensayos previos realizados in  vivo,  para  simular  la  evolución  de  la  eficacia  de  un  antibiótico  en  función  de   las concentraciones  plasmáticas  obtenidas  tras  la  administración  de  diferentes  dosis (Treyaprasert,  et  al.,  2007).  De  esta  manera,  la  modelización  PK/PD  constituye  una poderosa herramienta para definir las estrategias de la terapéutica antibiótica. Tulatromicina es un antibiótico de última generación del grupo de los macrólidos, indicado en bovinos y ovinos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria (Evans, 2005). En  ensayos  previos,  nuestro  grupo  de  trabajo  determinó  la  actividad  de  diferentes concentraciones de tulatromicina sobre  Staphylococcus aureus(ATCC 29213) mediante la construcción de curvas de muerte bacteriana. Losresultados fueron ajustados con un modelo  matemático  PK/PD  de  respuesta  máxima  y  los  parámetros  de  eficacia antibacteriana fueron estimados. En  la  literatura  de  dispone  de  información  del  comportamiento  farmacocinético  de tulatromicina  en  bovinos  (Evans,  2005),  de  manera  que  las  curvas  de  concentración plasmática  a  diferentes  dosis  pueden  ser  simuladas  con  los  modelos  farmacocinéticos adecuados. De esta manera, los parámetros PK/PD de tulatromicina pueden integrarse en un  solo  modelo  matemático  para  predecir  la  actividad  antibacteriana  en  bovinos  en función de diferentes dosis administradas.