INCREMENTO DE CÉLULAS CD4+ EN BIOPSIAS HEPATICAS COMO POTENCIAL BIOMARCADOR PARA PREDECIR EL DESARROLLO DE CARCINOMA HEPATOCELULAR EN PACIENTES CON ESTEATOHEPATITIS ASOCIADA A DISFUNCION METABÓLICA

RODRIGUEZ EM; SIMON PETER; CALAFAT, P; KURPIS M; BOONSTRA, ANDRE; ARNDT VOGEL; BALDERRAMO DC; ROMAGNOLI, PA

Cordoba

Jornada; IV Jornadas Avances en Medicina Traslacional IUCBC- VII Jornadas de Investigación Intrahospitalarias del HPUC; 2023

IUCBC

El carcinoma hepatocelular (CHC) es la cuarta causa de muerte por cáncer en el mundo. La esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés) es una de las patologías que antecede al desarrollo de CHC y se caracterizada por esteatosis, inflamación, daño hepatocelular y fibrosis. Nuestro objetivo fue estudiar el infiltrado de células inmunitarias en el hígado de pacientes con MASH para identificar biomarcadores que puedan predecir el desarrollo de CHC.Para ello, se realizó un estudio retrospectivo seleccionando biopsias hepáticas no tumorales de pacientes con MASH que luego desarrollaron CHC (grupo pre-CHC, n=10) o que no evolucionaron a CHC (grupo control, n=13). Los cortes histológicos fueron teñidos mediante inmunofluorescencia multiplex con el sistema de detección Opal para los siguientes marcadores: CD3, CD4, CD8, CD20, CD68, FoxP3, PD1, PDL1 y CXCR6. Finalmente, se obtuvieron imágenes con el escaner multiespectral PhenoImager Fusion y los fenotipos celulares fueron identificados con el software InForm.El análisis fenotípico demostró que la densidad de células CD4+, CD4+PD1+ y CD4+PD1+CXCR6+ fue mayor en los pacientes con MASH pre-CHC en comparación con el grupo de control. Mediante la utilización de otros marcadores definimos que la mayoría de ellas eran linfocitos T (CD3+), sin embargo, también se detectó la presencia de abundantes macrófagos (CD68+) que expresaban CD4. Curiosamente, también se detectó un incremento de linfocitos B (CD20+) en los pacientes con MASH pre-CHC.Estos hallazgos podrían ayudar a reducir el número de pacientes que evolucionan a CHC al predecir su riesgo de desarrollar cáncer.