BECAS
ALONSO REYES Daniel Gonzalo
congresos y reuniones científicas
Título:
Develando la diversidad de genes de la familia criptocromo/fotoliasa en microbiomas acuáticos expuestos a diversos regímenes de UV-B
Autor/es:
ALONSO REYES, DANIEL GONZALO; FARÍAS, MARÍA EUGENIA; ALBARRACÍN, VIRGINIA HELENA
Lugar:
Rosario, Santa Fe
Reunión:
Congreso; V Reunión de Fotobiólogos Moleculares Argentinos (V GRAFOB); 2020
Institución organizadora:
GRUPO ARGENTINO DE FOTOBIOLOGÍA
Resumen:
Durante la evolución, los microorganismos expuestos a altas dosis de UV-B desarrollaron una fotoenzima eficiente conocida como "fotoliasa" para hacer frente a los daños ocasionados en el ADN por el UV-B. Estos fotorreceptores pertenecientes a la familia criptocromo/fotoliasa (CPF) han sido bien caracterizados a nivel genómico y proteómico en microorganismos de una amplia gama de entornos, asi como tambien en organismos superiores. En este trabajo, vamos más allá, al incursionar en el estudio de la abundancia de CPF en comunidades microbianas acuáticas de diferentes regiones geográficas de todo el mundo. Los datos de metagenómica combinados con mediciones de irradiación solar georreferenciadas nos reportaron que cuanto mayor es la dosis de UV-B experimentada por el ambiente del microbioma, mayor es la abundancia de genes CPF y menor es la diversidad microbiana. Se informa de una relación entre la abundancia de CPF, y la intensidad de la radiación y el fotoperíodo. Del mismo modo, se encontraron abundantes genes de tipo criptocromo en la mayoría de los microbiomas de alta exposición, lo que parece advertir un rol complementario de los criptocromos al de las fotoliasas estándar. Además, observamos que es más probable que los CPF estén presentes en taxones dominantes de los microbiomas altamente irradiados, lo que parece advertir una fuerza evolutiva para la supervivencia y la dominancia bajo exposición solar extrema. Finalmente, este trabajo informó acerca de tres nuevos clados CPF, lo que demuestra el potencial de los análisis metagenómicos globales en la detección de nuevas proteínas.