O Sistema VIP/VPAC na Manutenção da Homeostase Imunológica – Uma Abordagem Neuroimune para a Patogenia da Síndrome de Sjögren

VANESA HAUK; DANIEL PAPARINI; ESTEBAN GRASSO; GUILLERMINA CALO; MARIO CALAFAT; LUCILA GALLINO; FATIMA MERECH; ROSANNA RAMHORST; CLAUDIA PÉREZ LEIRÓS

Neuroimunomodulação: Interações Imunoneuroendócrinas na Saúde e na Doença

ATHENEU

Año: 2019; p. 453 - 465

Los macrófagos (MO) tienen un papel central en el mantenimiento de la homeostasis tisular por su función fagocítica para la remoción de productos de degradación y células apoptóticas, función que realizan en forma ‘silenciosa’ y rápida evitando una respuesta inflamatoria deletérea. El control de la homeostasis tisular requiere un balance entre procesos apoptóticos, autofágicos e inflamatorios. Por otra parte, la respuesta celular ante estímulos estresantes está sujeta a una estricta regulación con expresión de diversas proteínas cuya sobre-expresión induce apoptosis. El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un neurotransmisor autonómico pro-secretorio y vasodilatador, que tiene efecto trófico sobre acinos y, junto a sus receptores VPAC, se localiza en células inmunes con un marcado efecto anti-inflamatorio e inmunomodulador. La presencia y actividad del sistema VIP/VPAC en células diversas ponen de manifiesto su papel fisiológico y su posible valor como biomarcador en procesos patológicos. El Síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune crónica que se caracteriza por un déficit de función secretoria salival y lagrimal severo. No hay evidencias claras sobre su patogenia y el tratamiento es sintomático con un alivio meramente marginal. En este trabajo se describen evidencias sobre el papel del VIP en el mantenimiento de la homeostasis glandular en un modelo experimental de la enfermedad que son los ratones diabéticos no obesos (NOD). Los resultados obtenidos en el modelo NOD sugieren que un mayor conocimiento de los mecanismos que condicionan la función de los Mo/MO y su plasticidad funcional en el diálogo con células secretorias -y la posible participación del VIP en estos mecanismos- puede aportar a la identificación de targets terapéuticos y/o marcadores en esta y otras patologías inflamatorias.