BECAS
VITALE Daiana LujÁn
congresos y reuniones científicas
Título:
Rol de Wnt3a y β-Catenina en prolactinomas experimentales y humanos
Autor/es:
DEMARCHI, GIANINA; SPINELLI, FIORELLA; VITALE, DAIANA; ALANIZ, LAURA; BERNER, SILVIA; CRISTINA, CAROLINA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Reunión Anual Conjunta SAIC-SAFIS; 2015
Institución organizadora:
SAIC-SAFIS
Resumen:
La vía de señalización Wnt promueve la autorrenovación y diferenciación celular. En la vía canónica los ligandos Wnt estabilizan a β‐Catenina permitiendo su translocación al núcleo y la transcripción de genes diana. La desregulación de la vía y la localización nuclear de β‐Catenina se asocian con la carcinogénesis. Se ha reportado la alteración de Wnt3a en algunos tipos de cáncer pero su papel en los tumores de hipófisis aún no ha sido estudiado.Estudios previos del laboratorio en modelos de prolactinomas murinos generados con Estradiol (E2) mostraron una relocalización de β‐CATENINA desde la membrana hacia el núcleo y variaciones en la expresión de distintos componentes sugiriendo la activación de la vía Wnt en el modelo. Con tales antecedentes, en el presente trabajo nos propusimos estudiar el efecto del ligando Wnt3a en la activación de la vía y en el comportamiento de la línea de los lactotropos tumorales MMQ derivados de un prolactinoma de rata producido con E2. Adicionalmente determinamos la expresión de β‐CATENINA en prolactinomas de nuestra cohorte de adenomas hipofisarios humanos Por qRT‐PCR determinamos un aumento del ARNm de componentes de la vía canónica Wnt tales como β‐Catenina (N=3, p
