Inmunolocalización del factor de crecimiento endotelial vascular y angiopoyetina 2 en placentas equinas

GREGORI STEFANI ; FLORES BRACAMONTE CAROLINA; BARBEITO CLAUDIO; ALMEIDA QUEIROZ FERNANDO; ROMANINI MARIA CRISTINA

Rio de Janeiro

Simposio; I Simpósio Internacional de Reprodução, Clínica e Cirurgia Equina do Rio de Janeiro; 2019

Universidade Estácio de Sá

La placenta forma la interfase entre el embrión/feto y la madre siendo un factorcrítico para alcanzar satisfactoriamente el final de la preñez. Su importanciareside en la actividad de síntesis hormonal, la regulación inmune y lasfunciones nutritivas, respiratorias y excretoras indispensables para el desarrolloy crecimiento fetal. Estas funciones son posibles gracias a la formación de unaextensa red vascular. Para satisfacer las demandas metabólicas del feto el flujosanguíneo se incrementa notablemente por medio de dos procesos: lavasculogénesis y la angiogénesis. Dentro de los principales factores implicadosen la angiogénesis se encuentran el factor de crecimiento endotelial vascular(VEGF) y la familia de proteínas angiopoyetinas (ANG). El objetivo de estetrabajo fue determinar la inmunoexpresión del VEGF y la ANG2 en corteshistológicos de placentas equinas en diferentes estadios de la preñez.Metodología: a partir de una población de yeguas mestizas destinadas a faena,se recuperaron úteros grávidos del 1°, 2° y 3° tercio de la preñez. Se realizaroncortes histológicos de interfase materno-fetal y para el estudio de VEGF yANG2, se llevó a cabo técnicas de inmunohistoquímica convencional con losanticuerpos específicos VEGF (A-20: sc-152) y ANG2 (H-70: sc-20718), ambosde Santa Cruz Biotechnology Inc., USA. La inmunoreactividad se determinócualitativamente como: débil (+), moderado (++) e intenso (+++). Resultados: apartir del análisis inmunohistoquímico de VEFG se encontró que, en el primertercio de la gestación, las estructuras inmunomarcadas intensamente fueron lascélulas del epitelio trofoblastico y las células mononucleadas y binucleadas delas copas endometriales, en cambio, en el segundo y tercer tercio de preñezfueron las células del epitelio trofoblastico pseudoestratificado y las del epitelioluminal y glandular materno, que se inmunomarcarón moderadamente. Conrespecto al análisis de ANG2, en el primer periodo de gestación, el componentematerno se caracterizó por una inmunomarcación citoplasmática moderada aintensa en el epitelio luminal del endometrio; mientras en el componente fetal,se inmunomarcó intensamente el epitelio trofoblastico y se halló un patrónvariable en las células de las copas endometriales. El segundo y tercer terciode la preñez equina se caracterizó por una marcación intensa de las glándulasendometriales y del epitelio trofoblastico pseudoestratificado. Conclusión: Elhallazgo de una concordancia entre la expresión de inmunomarcación entreVEGF y ANG2 en las células trofoblásticas y del epitelio materno a lo largo dela gestación, evidencia que estos dos factores proangiogénicos actúan ensinergismo y son una parte esencial de las vías de señalización celularparacrina y autocrina, que activan la angiogénesis en la preñez equina.