Angiogénesis en placentas de yeguas mestizas

GREGORI S; FLORES BRACAMONTE M C; BARBEITO C; BOZZO A; ROMANINI M C

Córdoba

Jornada; XXII Jornadas Científicas Sociedad de Biología de Córdoba; 2019

Sociedad de Biología de Córdoba

Introducción: la placenta forma la interfase entre el embrión/feto y la madre, siendo un determinante crítico hasta el final de a preñez. Su desarrollo es de particular importancia para la síntesis hormonal, la regulación inmune y las funciones nutritivas, respiratorias y excretoras durante el crecimiento fetal. Estas funciones son posibles gracias a la formación de una extensa red vascular desde el endometrio hacia la placenta. Para satisfacer las demandas metabólicas del feto, el flujo sanguíneo se incrementa notablemente por medio de dos procesos: la vasculogénesis y la angiogénesis. Dos de los principales factores implicados en la angiogénesis son el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y la familia de proteínas angiopoyetinas (ANG). Objetivo: determinar la inmunoexpresión del VEGF y la ANG2 en cortes histológicos de placentas equinas en diferentes estadios de la preñez. Metodología: a partir de una población de yeguas mestizas destinadas a faena, se recuperaron úteros grávidos del 1°, 2° y 3° tercio de la preñez. Se realizaron cortes histológicos de placentas y para el estudio de VEGF y ANG2, se llevó a cabo técnicas de inmunohistoquímica convencional con los anticuerpos específicos VEGF (A-20: sc-152) y ANG-2 (H-70: sc-20718), ambos de Santa Cruz Biotechnology Inc., USA. La inmunoreactividad se determinó cualitativamente como: débil (+), moderado (++) e intenso (+++). Resultados: a partir del análisis inmunohistoquímico de VEFG se encontró que, en el primer tercio de la gestación, las estructuras inmunomarcadas intensamente fueron las células del epitelio trofoblástico y las mononucleadas y binucleadas de las copas endometriales, en cambio, en el segundo y tercerperiodo de preñez fueron las células del epitelio trofoblástico pseudoestratificado y las células del epitelio luminal y glandular materno, que se inmunomarcarón moderadamente. Con respecto al análisis de ANG2, en el primer periodo de gestación, el componente materno se caracterizó por una inmunomarcación citoplasmática moderada a intensa en el epitelio luminal del endometrio; mientras en el componente fetal, se inmunomarcó intensamente el epitelio trofoblástico y se halló un patrón variable en las células de las copas endometriales. El segundo y tercer tercio de la preñez equina se caracterizó por una marcación intensa de las glándulas endometriales y del epitelio trofoblástico pseudoestratificado. Conclusiones: el hallazgo de una concordancia entre los niveles de inmunomarcación entre VEGF y ANG2 en las células trofoblásticas y del epitelio materno a lo largo de la gestación, evidencia que estos dos factores proangiogénicos actúan en sinergismo y es probable que junto a su señalización celular paracrina y autocrina, desempeñen un papel importante en la activación de la angiogénesis en la preñez equina.