PERSONAL DE APOYO
LINO Agustina Berenice
congresos y reuniones científicas
Título:
DESARROLLO Y ESTUDIO DE MEMBRANAS POLIMÉRICAS CON ESTRONCIO PARA REGENERACIÓN DE TEJIDO ÓSEO
Autor/es:
LINO A.; FERNANDEZ, JM; MCCARTHY, A
Reunión:
Workshop; Workshop Iberoamericano sobre Biomateriales para Aplicaciones Médicas; 2017
Institución organizadora:
Conicet La Plata
Resumen:
La ingeniería de tejido óseo (ITO) utiliza diversos materiales para generar matrices o scaffolds que sirvan de soporte en la reparación ósea. Estudios tanto in vitro como in vivo han demostrado que el estroncio (Sr) disminuye la resorción ósea inhibiendo al actividad osteoclástica, al mismo tiempo que promueve la formación ósea aumentando la proliferación y diferenciación osteoblástica. En este trabajo se diseñaron membranas de mezcla compatibilizada PCL-PFIP (poli-di-isopropil fumarato), con distintas cantidades de Sr. De esta forma, se pretende obtener membranas con buena capacidad osteogénica [Fernández 2010; Fernández, 2011]. Las matrices Mezcla PCL-PFIP (75:25p/p) fueron obtenidas por el método de casting [Fernández, 2010; Fernández, 2011]. Básicamente, los polímeros fueron disueltos en cloroformo y vertidos en caja de Petri, eliminando el solvente por evaporación total. Así se prepararon las siguientes membranas, Mezcla, Mezcla + 1 %p/p Sr y Mezcla + 5 %p/p Sr. La biocompatibilidad de las membranas fue estudiada utilizando células progenitoras de medula ósea de ratas (CPMO) obtenidas del canal diafisario medular de ratas Wistar. Se evaluo la proliferación celular por el metodo de MTT y se determinaron los marcadores de diferenciación osteoblástica producción de Colágeno tipo I por Sirius Red, actividad de fosfatasa alcalina (ALP) y expresión génica por RT-PCR del factor de trascripción Runx2, y de la enzima ALP. Para este fin las CPMO se plaquearon sobre las matrices y cultivaron 14 días en medio de diferenciación osteogénico. Utilizando un Espectrofotómetro de Absorción Atómica (AA-7000 Shimadzu) se evaluó la liberación de Sr al medio cultivo durante 14 días.Se cultivaron CPMO en las membranas y se evaluó la proliferación desde 2 h hasta 5 días. Las CPMO proliferaron mejor sobre las membranas Mezcla + 1% Sr que en Mezcla (**: p