Expresión de genes de enzimas hidrolíticas del biocontrolador Trichoderma harzianum item 3636 en la interacción con Fusarium solani mr 313

ERAZO JESSICA; VENISSE, J.; PALACIOS SOFÍA; PASTOR NICOLAS; GIORDANO FRANCISCO; TORRES ADRIANA; ROVERA MARISA; REYNOSO MARIA

Buenos Aires

Congreso; XV Congreso Argentino de Microbiología, XIV Congreso Argentino de Microbiología General, V Congreso Argentino de Microbiologia de Alimentos y V Congreso Latinoamericano de Microbiologia de Medicamentos y Cosméticos; 2019

Asociación Argentina de Microbiología

La podredumbre parda de la raíz del maní se ha presentado en distintas regiones productoras de la provincia de Córdoba. Hemos demostrado en trabajos anteriores que T. harzianum ITEM 3636 es capaz de controlar esta enfermedad tanto en invernadero como a campo. El micoparasitismo es uno de sus mecanismos de biocontrol. Durante este proceso, Trichoderma secreta un conjunto de enzimas hidrolíticas que permiten degradar la pared celular del patógeno. El objetivo de este trabajo, fue medir los niveles de expresión relativa de genes que codifican para proteasas, glucanasas, quitinasas y NAGasas de T harzianum ITEM 3636 y las correspondientes actividades enzimáticas. Los niveles de expresión del gen que codifica para proteasas (prb1) fueron elevados en las primeras 24 horas, revelando un importante rol como desestabilizante de la matríz proteica del patógeno durante la primera etapa de la interacción. Hubo correlación entre los niveles transcriptos de bgn13.1 que codifica para glucanasas y la actividad de esta enzima, a las 72 horas se observó la mayor sobreexpresión del gen, coincidiendo con la mayor actividad glucanasa del ensayo. La expresión de chit33 se detectó a las 48 horas de incubación, mientras que el mayor valor de actividad quitinasa se detectó a las 120 horas. Las principales enzimas de que esta cepa excreta, al medio extracelular al interactuar con este patógeno, són inicialmente NAGasas, proteasas, glucanasas y quitinasas, que generarían un potencial hidrolítico que le permite reducir la viabilidad del fitopatógeno.