Comportamiento de una cepa atenuada de Virus Leucosis Bovina utilizada en un contexto productivo

SUAREZ ACHILLA; SOWUL MARIANA; PETERSEN MARCOS; CARIGNANO HUGO; CALVINHO LUIS; ABDALA, ALEJANDRO; ALVAREZ IRENE; ALIX DE BROGNIEZ; WILLEMS LUC; KARINA TRONO

Buenos Aires

Congreso; XII Congreso Argertino de Virologia; 2017

Suarez Arcira G, Sowul M, Petersen M, Carignano H, Calvinho L, Abdala A, Alvarez i, De Brogniez, Willems Luc, Trono K.Comportamiento de una cepa atenuada de Virus Leucosis Bovina Utilizada en un contexto productivo.Nuestro grupo se dedica al desarrollo de una estrategia profiláctica para interrumpir la transmisión del Virus de la Leucosis Bovina (BLV) utilizando una cepa viral atenuada con reducido potencial replicativo. Se demostró previamente que la cepa atenuada provoca infecciones de baja carga proviral en el hospedero natural, que no se trasmite por contacto y tampoco a la progenie. Además, se comprobó que la leche es libre de provirus y que no resulta infectiva al inocularla en corderos susceptibles. Concurrentemente, se observó la presencia de una persistente respuesta inmune protectiva frente a la cepa de campo. En ensayos de iatrogenia controlada, 10ml de sangre de animales infectados con la cepa atenuada, no fueron capaces de infectar a hospederos naturales susceptibles. Estos resultados permitieron comenzar una experiencia in vivo aprobada por SENASA y CONABIA, en condiciones productivas. El ensayo comenzó en 2015 en el tambo experimental de INTA Rafaela, donde hay alrededor de 300 vacas en ordeñe con una alta prevalencia individual de infección (90%). El ensayo consiste, hasta el momento, en 3 cohortes en estudio. Las cohortes se conformaron con terneras recién nacidas (cohortes 1 y 2) y de recría (cohorte 3), con 35, 39 y 34 animales al inicio, respectivamente. La mitad de las terneras de cada cohorte heterólogas (contra la cepa A2001). En conjunto, nuestros resultados demuestran que el diseño del nuevo ELISA permite controlar la reactividad inespecífica a niveles suficientemente bajos como para poder detectar respuestas adaptativas de IgM, aun de baja magnitud, tanto contra las cepas homólogas como heterólogas del VFA evaluadas en este trabajo. La utilización del ensayo, permitió determinar las cinéticas de producción en IgM durante 30 días post-vacunación, así como determinar que el refuerzo vacunal aplicado a los 15 dpv, no genera un aumento significativo de los títulos de este isotipo