PERSONAL DE APOYO
DERIO Marisa Elena
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto antitumoral mediado por lisados antigénicos del parásito Trypanosoma cruzi
Autor/es:
CECILIA FARRÉ; CINTIA KAUFMAN; BISCARI, LUCÍA ; ARMANDO, MELISA; DERIO, MARISA ; PÉREZ, ANA ROSA; ANDRÉS ALLOATTI1.
Lugar:
Rosario
Reunión:
Jornada; Jornadas de Invierno de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2023
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunologia
Resumen:
La inmunoterapia, cuyo propósito es restaurar y/o mejorar la capacidad del sistemainmunitario para combatir eficazmente las células neoplásicas, se ha convertidoen una prometedora línea de investigación en el desarrollo de tratamientosantitumorales. Siguiendo esta línea de estudio, se ha evidenciado hace tiempo quelas infecciones parasitarias pueden afectar el crecimiento tumoral. Entre las posiblesrazones por las cuales los antígenos parasitarios podrían interferir con el crecimientotumoral, podrían participar tanto la inmunidad innata como la adaptativa. Enparticular, el parásito causante de la Enfermedad de Chagas, Trypanosoma cruzipresenta una serie de antígenos con propiedades antiangiogénicas y antitumorales.Sin embargo, aún se desconocen las bases celulares y moleculares de este proceso.Nuestros resultados preliminares sugieren que ratones BALB/c infectados con T. cruzimuestran un retraso en el crecimiento del tumor 4T1, asociado a un aumento de lainmunidad celular y la infección aguda con T. cruzi en ratones C57BL/6 y la memoriainmunológica generada en respuesta a dicha infección inhiben el crecimiento deltumor B16-F10.Nuestro objetivo es explorar la similitud de antígenos entre el parásito y distintascélulas tumorales, analizando la vacunación con extractos de epimastigotes ytripomastigotes y adyuvantes en pos de identificar los mecanismos celulares ymoleculares detrás del potencial antitumoral de T. cruzi. Nuestros antecedentesindican que la preinmunización con antígenos derivados de epimastigotes de T.cruzi puede generar una respuesta inmune capaz de controlar hasta cierto puntoel crecimiento tumoral en el modelo BALB/c inoculado con células 4T1. Además,nos proponemos explorar la generación in vitro de células dendríticas pulsadascon antígenos parasitarios, como oportunidad para desarrollar terapias vacunalesefectivas contra el crecimiento tumoral.