PERSONAL DE APOYO
DERIO Marisa Elena
congresos y reuniones científicas
Título:
Papel de la presentación cruzada de antígenos en la respuesta inmunitaria durante la infección con el parásito Trypanosoma cruzi
Autor/es:
LUCIA BISCARI; CINTIA KAUFMAN; CECILIA FARRÉ; DERIO, MARISA ; PÉREZ, ANA R.; ALLOATTI, ANDRES
Lugar:
Rosario
Reunión:
Jornada; Jornadas de Invierno de la Sociedad Argentina de Inmunología; 2023
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Inmunologia
Resumen:
La enfermedad de Chagas, causada por T. cruzi, es endémica en nuestro país y ocasionala muerte de 10.000 personas cada año. No hay vacunas para tratar o prevenirla infección, y, a pesar de que existen drogas antiparasitarias, estas tienen mayorefectividad durante la fase aguda de la enfermedad cuando raramente es detectada y producen toxicidad. Respecto a la respuesta inmunitaria, hay diversos estudiosque demuestran la importancia de la respuesta CD8 en el control de la infección, peropoco se sabe acerca de los mecanismos de presentación antigénica empleados por lascélulas presentadoras de antígenos para despertar tales respuestas. En este sentido,nos propusimos 1) estudiar el rol de la presentación cruzada (PC) de antígenos (Ags) en donde Ags exógenos son presentados en moléculas del complejo principal dehistocompatibilidad de clase I por células dendríticas (CDs) y 2) evaluar su potencialempleo en el diseño de dos estrategias de vacunación. La metodología que se emplearápara 1) consiste en infectar con T. cruzi una línea de ratones con CDs deficientes enPC y evaluar la evolución de la infección (por medidas de parasitemia en sangre ytejidos, signos clínicos y sobrevida). Para el objetivo 2), se diseñará una estrategiade vacunación basada en CDs, cargadas con un Ag parasitario y activadas con unadyuvante que estimule la PC de antígenos. Para ello, se harán cultivos primariosde CDs derivadas de médula ósea de ratón, las que serán evaluadas por citometríade flujo, para, luego de ser cargadas y activadas, inmunizar ratones. Una estrategiade vacunación alternativa, consistirá en dirigir Ags hacia CDs fisiológicas a travésde la inmunización de ratones con conjugados de un Ag de T. cruzi a un anticuerpoespecífico para un receptor endocítico de CDs. En ambas estrategias, se evaluará larespuesta CD8 inducida (por citometría de flujo, ELISPOT) y, además, los ratonesinmunizados se desafiarán con T. cruzi para analizar la respuesta a la infección.
