Respuesta Inmune Celular y Humoral tras la Inmunización en la mucosa oral o nasal.

PACINI MARIA F; GONZALEZ FLORENCIA; VILLAR SILVINA; FARRE CECILIA; CABRAL NICOLAS; DA SILVA OLIVEIRA BARBOSA ESDRAS; DERIO MARISA; ARMANDO MELISA; CHAPO GUSTAVO; ESPARIZ MARTIN; BLANCATO VICTOR; BONTEMPI IVAN; CABRERA GABRIEL; PROCHETTO ESTEFANIA; MARCIPAR IVAN; MAGNI CRISTIAN; PEREZ ANA R

Rosario

Congreso; VI Encuentro: Socialización de la Ciencia; 2019

RESPUESTA INMUNE CELULAR Y HUMORAL TRAS LA INMUNIZACION EN MUCOSA NASAL U ORAL:ESTRATEGIAS PARA EL DESARROLLO DE UNA VACUNA ANTI-T. cruziActualmente no existen vacunas profilácticas para controlar el parásito T. cruzi. Dado que T. cruziingresa al organismo por distintas vías (piel y mucosas entre otras). La trans-sialidasa es un factorde virulencia del parásito que presenta varios epitopes inmunodominantes. Dado que se sabe quela administración de formulaciones vacunales a nivel de mucosa puede generar tanto protecciónlocal como sistémica, nos propusimos evaluar la inmunogenicidad de una trans-sialidasarecombinante (TSr). Esta se administró emulsionada en distintos adyuvantes o mediante unsistemas de entrega. Las formulaciones fueron administradas sobre la mucosa nasal u oral. La TSrfue expresada y purificada a partir de L. lactis. La TSr (10 µg/dosis) se emulsionó en dos tipos deadyuvantes (di-c-AMP, 5µg/dosis; o ISPA, un adyuvante basado en liposomas con estructuras tipojaula, 20µg/dosis). También se utilizó directamente a la bacteria L .lactis productora de TSr comosistema de entrega (1.106 bacterias=10 µg de TSr). En la primera estrategia, se administró por víanasal: TSr sin adyuvante (G1); TSr+c-di-AMP (G2), TSr+ISPA (G3); inóculo de bacterias L. lactis queexpresan TSr+c-di-AMP (G4). Por vía oral se administró también la bacteria L. lactis que expresa TSr(G5); partes iguales de L. lactis que expresan el antígeno o el adyuvante c-di-AMP (G6) y por últimouna L. lactis que porta un vector vacío (G7). En ambas estrategias, un grupo de animales fueadministrado con igual volumen de PBS (G0n y G0o). Ratones BALB/c hembras (5-6/grupo) fueroninmunizaron con 3 dosis, una cada 15 días tanto por vía nasal (20 μl/dosis) u oral (100 μl/dosis).Quince días luego de la última inmunización se evaluó tanto la inmunidad mediada por células(IMC) como la inmunidad humoral específica contra TSr. Los resultados se analizaron mediantetests no paramétricos. En el esquema de administración nasal, todos los grupos inmunizadosgeneraron una buena IMC a las 48 hs en comparación con el G0 (p