ESTUDIO DE GENES REGULADOS POR EL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES EN CÉLULAS DE SANGRE PERIFÉRICA Y FLUIDO PLEURAL DE PACIENTES CON TUBERCULOSIS PLEURAL

GALLUCCI, GEORGINA; MASSA, ESTEFANIA; IMHOFF, MATILDE; BONGIOVANNI, BETTINA; DÍAZ, ARIANA ; SANTUCCI, NATALIA; BÉRTOLA, DIEGO; DERIO, MARISA; BAY, MARÍA LUISA; BOTTASSO, OSCAR ; D ATTILIO, LUCIANO

Rosario

Congreso; XXIII CONGRESO y XLI REUNIÓN ANUAL; 2021

SOCIEDAD DE BIOLOGÍA DE ROSARIO

La tuberculosis (TB) es un problema de salud pública mundial, agravado por la situaciónde pandemia. Su principal manifestación es la TB pulmonar, mientras que una de lasextrapulmonares más comunes es la pleural (TBPL); la cual tiene una incidencia del 3% a 25% en individuos con la patología. Si bien la respuesta inmune (RI) celular es esencialpara la contención y resolución del proceso infeccioso, también está relacionada conel daño tisular. La historia natural de ambas formas clínicas es diferente, en parte, comoconsecuencia de la carga antigénica, y de las características del sitio donde se desarrollala RI específica. Por su parte, la TBPL constituye un modelo natural para estudiar la RIprotectora en el sitio de la infección, y su relación con la respuesta endócrinaconcomitante que se desarrolla en forma conjunta para su contención. En trabajos previosdemostramos que los pacientes con PLTB presentan a nivel pleural una mayor respuestainflamatoria y celular (incremento de IL-1β, IL-6 e IFNɣ) respecto de lo observado a nivelsistémico. Además, las células mononucleares (CM) del exudado pleural (PEMC),presentaron una alta capacidad proliferativa específica in vitro frente a Mycobacteriumtuberculosis irradiado (Mtbi) en relación a las CM de sangre periférica (PBMC). Mientrasque los medidores de la respuesta endócrina se encuentran desbalanceados, con unincremento de Cortisol a nivel plasmático y bajos niveles de esta hormona en el sitio delproceso infeccioso. En ese sentido, resulta de interés analizar la modulación diferencialque podrían estar ejerciendo los niveles de cortisol sobre las CM tanto a nivel periférico(PBMC) como local (PEMC). Es así, que nos propusimos comparar los niveles de expresión de genes (RT-qPCR) regulados positiva (ANXA1, GILZ, FKBP5, NFKBIA yNFKBIB) y negativamente (IL1-β, IL-6, IFNɣ); por el receptor de glucocorticoides (GR),como así también del gen de la subunidad 1 del NFkB (NFkB1), en PEMC y en PBMC provenientes de pacientes con TBPL, y relacionarlos con el perfil inmuno-endocrinoobservado. Para cumplimentar este objetivo, se obtuvieron muestras de sangre periféricay del derrame pleural (drenado para diagnóstico y mejoría clínica del paciente) de 12pacientes con TBPL. A partir del análisis de los datos registrados, se encontró que enPBMC de pacientes con TB pleural hay un aumento en los niveles de expresión de ANXA1, GILZ, NFKBIA respecto a las células de fluido pleural (p