Catelicidinas de la defensa inmune innata muestran un perfil de expresión diferencial en el aparato respiratorio bovino bajo las distintas etapas del ciclo infeccioso de los herpesvirus bovinos tipo 1 y 5

BURUCÚA M; QUINTANA S; PÉREZ S; CANTÓN G; COBO E, ; CORVA P; ODEÓN A,; MARIN M.

Congreso; XII congreso Argentino de Virología; 2017

Los mecanismos de la respuesta inmune innata que podrían influir en las manifestaciones clínicas luego de la infección por herpesvirus bovino (BoHV) no han sido bien definidos. Las catelicidinas, péptidos antimicrobianos de defensa, participan en la respuesta inmune ante diversas infecciones. Sin embargo, su rol en la patogenia del BoHV no ha sido estudiado. El objetivo de este estudio fue determinar las variaciones en la expresión de las catelicidinas bovinas BMAP27 y BMAP28 y diferencias histopatológicas en el aparato respiratorio de terneros infectados experimentalmente con BoHV-1 o 5 durante la infección aguda [6 días post-infección (dpi)], latencia (24 dpi) y reactivación (mediante inmunosupresión con dexametasona, 25 dpi). Se utilizaron 2 animales infectados con BoHV-1 o 5 durante cada etapa del ciclo infeccioso y 2 como control. Se extrajo ARN de ganglios linfáticos retrofaríngeos (GLR), epitelio de mucosa nasal, epitelio traqueal y pulmón y se generó ADNc para determinar la expresión génica de BMAP27 y BMAP28 mediante Real Time RT-PCR. El análisis de expresión relativa de los genes se realizó con el software REST, utilizando el gen GAPDH como control. BMAP28 se detectó en la mayoría de los diferentes tejidos evaluados. Se determinó una disminución significativa de su expresión en GLR (0,02 veces) de terneros infectados de forma aguda con BoHV-1 y en GLR (0,29 veces) y pulmón (0,07 veces) de aquellos infectados con BoHV-5 con respecto al control. Tras la reactivación viral, se observó un aumento significativo en GLR de terneros infectados con BoHV-5 (2,39 veces). No se detectó expresión de BMAP28 en el epitelio traqueal tras la reactivación de BoHV-5 y tampoco en pulmón con la reactivación de BoHV-1 y 5. No se determinaron cambios significativos en la expresión de BMAP28 durante la latencia, mientras que BMAP27 se detectó únicamente en GLR durante los distintos estadios de la infección. Diferencias en la expresión de BMAP28 entre ambos virus se observaron durante la infección aguda, siendo menor en GLR y mayor en mucosa nasal y pulmón de terneros infectados con BoHV-1 que en aquellos infectados con BoHV-5. La evaluación histopatológica durante la infección aguda mostró hiperplasia de folículos en la para-corteza de GLR y una mayor respuesta inflamatoria no supurativa en mucosa nasal y pulmón de terneros infectados con BoHV-5. Las diferencias en la expresión de catelicidinas, observadas particularmente durante la infección aguda, se relacionarían con la modulación de la respuesta inflamatoria por BoHV-1 y 5 y en particular con la inmunosupresión temporaria causada en el aparato respiratorio bovino. Además, el aumento en la expresión durante la reactivación sugiere que estos péptidos podrían estar implicados en la regulación de esta etapa. La comprensión de los mecanismos de regulación de la respuesta inmune innata mediada por las catelicidinas en las infecciones respiratorias será útil para mejorar las estrategias preventivas y terapéuticas.