ESTUDIO DE PLOIDIA Y MORFOMETRIA NUCLEAR DE CELULAS DE LEYDIG EN UN MODELO DE TUMORES TESTICULARES DE CELULAS SOMATICAS EN RATONES TRANSGENICOS

S QUINTANA; M VENARA; M VÁZQUEZ-LEVIN; R REY; N DI CLEMENTE ; J PICARD; H CHEMES

Congreso; ? LIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2009

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Hemos comunicado previamente el desarrollo de hiperplasias y tumores de células de Leydig (CL) a lo largo de la vida de  ratones transgénicos en los que la expresión del oncogén SV40 T es dirigida por el promotor de la hormona antimulleriana. El objetivo del presente trabajo fue caracterizar la morfología nuclear y estudiar la ploidía (cantidad de ADN nuclear) de CL durante las hiperplasias tempranas y desarrollo tumoral posterior. Se estudiaron 4 testículos de ratones transgénicos y 1 testículo control a cada una de las siguientes edades: 7, 10, 21 y 29 días y 2, 5, 9 y 19 meses. Se realizó la reacción de Feulgen (reacción estequiométrica con el contenido de ADN nuclear) y se midió la densidad óptica de cada núcleo, el área nuclear (μm2) y  el factor de circularidad (4.π. Área/Perímetro2) empleando el programa NIS Elements (Version 3.0). Se evaluaron al menos 50 núcleos de CL de hiperplasias o tumores, utilizándose como control a las CL normales. Se determinó que las CL hiperplásicas son diploides hasta los 21 días, edad a partir de la cual se vuelven hipodiploides, disminuyen su área nuclear (27,74 ± 1,29 vs. 20,57± 1,36, p