Evaluación de genes vinculados al desarrollo tumoral en hiperplasias y tumores de células de Leydig de un modelo de ratones transgénicos

QUINTANA S; LAPYCKYJ L; VENARA M; REY R; DI CLEMENTE N; PICARD JY; VAZQUEZ-LEVIN M; CHEMES HE

Congreso; ? LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2010

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Contamos con un modelo experimental de ratones transgénicos que expresan el oncogen SV40 T bajo el control del promotor de la Hormona Antimülleriana. Estos animales desarrollan hiperplasias diploides de células de Leydig hasta los 20 días, que sufren transición a hiperplasias y luego tumores hipodiploides. Evaluamos el perfil transcripcional de hiperplasias y tumores en animales clasificados con evaluaciones histológicas. Se determinaron los niveles del ARNm del marcador esteroidogénico StAR (steroidogenic acute regulatory protein) y de marcadores de desarrollo tumoral: EGFR (Epidermal growth factor receptor), PTEN (Phosphatase and Tensin homolog deleted on chromosome Ten), Mad2 (mitotic arrest-deficient 2), Telomerasa, Ciclinas D1 y D3. Se estudiaron 3 testículos hiperplásicos de 10 a 15 días de edad (diploides), 7 hiperplásicos de 3 a 12 meses y 3 tumores de 10 meses a 3 años (todos hipodiploides). Se realizó extracción de ARN, retrotranscripción y PCR en tiempo real (gen endógeno: GAPDH; calibrador: testículo control de 3 meses). Resultados: La naturaleza esteroidogénica de hiperplasias y tumores fue confirmada por la expresión de StAR en todas las muestras. Los niveles de StAR, ciclina D1 y PTEN disminuyeron (p