La infección transplacentaria por herpesvirus bovino de tipo 1 induce la expresión proteica de iNOS y TNFα en pulmón fetal bovino

BURUCÚA M , ; RISALDE MOYA M.; CHEUQUEPAN VALENZUELA F; QUINTANA S ; MOORE P; CANTÓN G; PEREZ S; ODEÓN A ; MARIN M.; MORRELL E

Congreso; XIII Congreso Argentino de Virología 2021; 2021

La enzima óxido nítrico sintetasa (iNOS) es un componente esencial de la respuestainmune innata frente a infecciones virales respiratorias en bovinos, tanto en bovinosanimales adultos como en fetos. A su vez, también se ha demostrado una modulacióndiferencial de la expresión génica y proteica de TNFα durante las infecciones activaspor herpesvirus bovino (BoHV) en el tracto respiratorio de bovinos adultos. Sinembargo, los mecanismos de la respuesta inmune innata desencadenados durante lainfección transplacentaria de BoHV-1 siguen sin definirse. En este trabajo se estudió larespuesta inmune local en pulmón de 5 fetos provenientes de vacas infectadasexperimentalmente con 2×10 5 TCID 50 /ml de la cepa Cooper de BoHV-1 durante el tercertrimestre de gestación. Los Las animales vacas seroconvirtieron a los 15 días post-infección y luego de la eutanasia se recolectaron muestras de pulmón fetal queposteriormente fueron procesadas para la detección de iNOSos y TNFα por unmétodomediante inmunohistoquímicoa, utilizando el método de complejo avidina-biotina-peroxidasa. Mediante el uso de microscopio óptico se contabilizaron las célulaspositivas en 25 campos con un aumento 40X. Para el análisis estadístico se empleó elU-test de Mann-Whitney para datos no pareados y no paramétricos, usando el programaestadístico GraphPad Prism versión 7. El ADN viral fue detectado tanto en placentacomo en los fetos por qPCR. En los pulmones fetales provenientes de vacas infectadasse observó un aumento significativo (p≤0,05) en la inmunomarcación tanto de iNOSos(3 veces) como de TNFα (12 veces) con respecto al control sin infectar. Se concluyeque lLos hallazgos descriptos en este trabajo demuestran la implicancia de la inducciónde iNOSos y TNFα en la respuesta inmune fetal frente a una infección transplacentariapor BoHV-1.