Evaluación del desempeño de una prueba rápida para la detección de antígenos del SARS COV 2.

GORIA N; GAGEY D; CAGIGAS G,; GIUSTINA S; FARES TAIE S; RIVERO M,; QUINTANA S

Congreso; XIII Congreso Argentino de Virología 2021; 2021

Se han desarrollado varios métodos de diagnóstico para detectar la infección por SARS-CoV-2. Las pruebas point of care tienen la ventaja de tratarse dispositivos rápidos, portátiles, de bajo costo y que no requieren equipamiento específico, lo que proporciona una gran ayuda para el diagnóstico y la detección de enfermedades. El objetivo de este estudio fue comparar el rendimiento del dispositivo de prueba rápida Panbio TMCOVID-19 Ag con RT-qPCR para la detección de SARS-CoV-2. Para ello, se analizaron muestras de hisopos nasofaríngeos en 150 pacientes con y sin síntomas con ambos métodos. Los resultados mostraron que la sensibilidad de la prueba rápida de muestras con un umbral de ciclo de 25, y mostraron una especificidad de la prueba del 97,4%. El índice de Kappa fue de 0,83 (IC el 95% 0.671-0.99) indicando el acuerdo excelente entre los dos métodos. Por lo tanto, la sensibilidad del dispositivo de prueba rápida de COVID-19 Ag Abbott puede no ser suficiente para detectar infecciones tempranas debido a las bajas concentraciones del virus, aunque puede ser útil para la detección temprana de pacientes sintomáticos cuando las capacidades de prueba de RT-qPCR no están disponibles.