DIAGNOSTICO MOLECULAR Y SEROLOGICO DE LA LEPTOSPIROSIS HUMANA EN LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES, ARGENTINA.

RECAVARREN M; SCIALFA E; RIVERO M, ; QUINTANA S.

Rev Arg Zoonosis y Enf Infecc Emerg

Asociación Argentina de Zoonosis

Año: 2014 vol. 9 p. 6 - 12

1851-3638

El objetivo del presente trabajo fue aplicar la técnica de PCR en tiempo real para detectar ADN de los serovares más comunes de Leptospira que infectan humanos a partir de cultivos puros de referencia, y de sueros de pacientes en distintas etapas de infección. Se realizó extracción, amplificación y cuantificación del ADN de cultivos puros de Leptospira interrogans serovares Canicola, Icterohaemorrhagiae, Pomona, Pyrogenes y Hardjo; Leptospira borgpeterseni serovares Tarassovi, Wolffi y Castellonis y Leptospira kirschneri serovar Grippotyphosa. La sensibilidad de la PCR en tiempo real fue en promedio de 8 genomas. A partir de 23 muestras de sueros de pacientes con sospecha clínica de leptospirosis se determinó por MAT la presencia de anticuerpos, y por PCR en tiempo real con dos pares de cebadores diferentes, la presencia de ADN bacteriano. Del total de muestras analizadas pertenecientes a pacientes que se encontraban entre los días 1 y 19 del comienzo de la enfermedad, 15 fueron positivas por PCR (68%). A dos de las muestras (8%) fue posible detectarlas como positivas mediante la técnica de PCR en tiempo real cuando la MAT fue negativa, correspondiéndose con pacientes que cursaban el primer día de evolución de la enfermedad. Mediante la técnica de PCR en tiempo real se detectó exitosamente ADN de Leptospira a partir de cultivos puros, con una alta sensibilidad y especificidad y de muestras clínicas de pacientes en distintas etapas de infección; pudiendo ser usada como complemento de la MAT.