SÍNTESIS ASISTIDA POR MICROONDAS PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA

MARÌA LUISA VILLALBA; LUCIANA GAVERNET; LUIS E. BRUNO-BLANCH

Mar del Plata

Congreso; XIX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013

Sociedad Argentina de Investigación en Quimíca Orgánica

La epilepsia es un grupo heterogéneo de desordenes neurológicos que afecta al 3% de la población mundial.El 30% de los pacientes epilépticos no consigue controlar sus convulsiones con las drogas antiepilépticas (AEDs) disponibles en la actualidad. Resulta clara, entonces, la necesidad de buscar nuevas AEDs que sean más eficaces y posean menor toxicidad. Es por esto que en nuestro grupo de trabajo se ha utilizado el diseño racional de nuevas drogas antiepilépticas basadas en un patrón farmacofórico con probada eficacia en el descubrimiento de nuevas entidades químicas.Se plantea entonces un estudio de la acción anticonvulsiva de Sulfamidas asimétricas derivadas de  aminoácidos, la cual fue elegida por el diseño racional. En este trabajo se hace hincapié en la etapa de síntesis de dichos compuestos,obtenidos por un método de síntesis química no convencional, que utiliza la irradiación de microondas como fuente energética. Este método alternativo, denominado ha surgido durante las últimas dos décadas como otra valiosa herramienta para la síntesis Orgánica y química medicinal.Para la síntesis de sulfamidas derivadas de aminoácidos, se eligió una ruta alternativa a la tradicional, que implica la reacción entre el catecol sulfato y el correspondiente aminoácido bajo condiciones de reacción controladas, en reactor de microondas. El sulfamato resultante .Esta metodología nos ha permitido disminuir los tiempos de reacción, así como lograr una interconversiòn total del reactivo en el producto sin la generación de otros subproductos, permitiendo que tanto tu aislamiento como su purificación sean menos costosos y más simples respecto de las condiciones térmicas convencionales.