PERSONAL DE APOYO
FASCIO Mirta Liliana
congresos y reuniones científicas
Título:
Nuevos compuestos di-heterocíclicos derivados de D-ribofuranosa
Autor/es:
MIRTA L. FASCIO; MÓNICA E. MOSQUERA; NORMA B. D´ACCORSO
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Simposio; XVII Simposio Nacional de Química Orgánica (XVI SINAQO); 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
Los análogos de nucleósidos son actualmente los compuestos quimioterapeúticos más importantes para combatir las infecciones virales. Frecuentemente son utilizados para el tratamiento de variadas infecciones entre las que podemos mencionar HSV, HIV, HBV, HCV y/o HCMV.1,2 En la búsqueda de nuevos antivirales se han realizado diferentes modificaciones estructurales a partir de nucleósidos naturales, tanto sobre las bases heterocíclicas como sobre la unidad del carbohidrato. Sin embargo, son pocos los ejemplos en literatura de compuestos di- heterocíclicos unidos por un hidrato de carbono cíclico o de cadena abierta. El objetivo del presente trabajo es obtener derivados di-heterocíclos de D-ribofuranosa utilizando reacciones de cicloadiciones 1,3-dipolares como herramienta principal para la construcción de los diferentes sistemas heterocíclicos.
