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Los compuestos derivados del núcleo quinazolin son ampliamente conocidos por sus propiedades farmacológicas, pero en particular, por su actividad antiviral frente a seleccionados virus [1]. La presencia de otros grupos tales como amino o metilo en la estructura de estos compuestos lo hacen útiles para preparar otros derivados con mejores actividades biológicas. El objetivo de este trabajo es estudiar teóricamente el derivado 3-amino-2-(4-metilfenil) quinazolin-4(3H)-ona (MFQ) desde los puntos de vista estructural y espectroscópico debido a que hasta la fecha sólo fue reportada algunas de las bandas observadas en su espectro infrarrojo. Asimismo, se predicen las reactividades en fase gas y sus espectros Raman usando dos niveles de teoría. La estructura inicial fue optimizada con el programa Gaussian 09 [2] en fase gas usando los niveles de teoría B3LYP/6-31G* y 6-311++G**. Se calcularon las cargas atómicas, órdenes de enlace, potenciales electrostáticos, energías de estabilizaciones, propiedades topológicas y los orbitales fronteras HOMO-LUMO. El estudio de la superficie de energía potencial con los dos métodos predice dos confórmeros estables con igual poblaciones los que fueron optimizados y a las cuales fueron computadas todas las propiedades estructurales. Luego se calcularon las frecuencias y los correspondientes campos de fuerza combinando las coordenadas internas con la metodología del campo de fuerza mecánico cuántico escalado [3]. Se reporta una completa asignación de las bandas observadas en los espectros vibracionales a los 90 modos normales de vibración [3]. Se observa una ligera influencia del tamaño del conjunto de funciones base sobre las propiedades estudiadas. Finalmente, se predicen para ambos confórmeros menores valores de reactividades que para los antivirales timidina y 5-trifluoro metiluracilo [4,5]

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