BECAS
AGUZÍN Federico Leandro
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO DE CATALIZADORES SÓLIDOS ÁCIDOS PARA LA OBTENCIÓN DE TRIBUTILCITRATO (TBC)
Autor/es:
CAMPOS, ORIANA EDITH EMILCE; BEDOGNI, GABRIEL ALEJANDRO; OKULIK, NORA BEATRIZ OKULIK; AGUZÍN, FEDERICO
Lugar:
Sáenz Peña
Reunión:
Jornada; REUNIÓN DE DIFUSIÓN DE LA LABOR DOCENTE, CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA Y DE EXTENSIÓN; 2020
Institución organizadora:
UNCAUS
Resumen:
Si bien la mayoría de los productos de la industria química que dominan nuestra vida se obtienen de recursos fósiles, debido a la tendencia mundial de moderar la dependencia de los productos petroquímicos, los bioproductos (productos químicos obtenidos de fuentes renovables) han comenzado a sustituirlos lentamente. Esta tendencia es importante en el sector de plastificantes, componentes ampliamente utilizados en la fabricación y la transformación de polímeros, proporcionando flexibilidad y plasticidad. El objetivo de este trabajo fue sintetizar una serie de catalizadores sólidos ácidos que comprenden el empleo de un heteropoliácido (ácido tungstofosfórico) soportado en carbón activado y en cesio, y carbón activado funcionalizado con grupos sulfónicos, para estudiar la esterificación de ácido cítrico puro con butanol, y encontrar el catalizador más activo de los ensayados, que presente baja desactivación en presencia de agua, sea selectivo hacia TBC, y que pueda ser reutilizado. De todos los sólidos ensayados, la resina comercial fue la que mayor actividad demostró seguida por los sólidos obtenidos en el laboratorio que poseían HPA soportado (carbón activado y sílice como soporte). El hecho de utilizar un soporte mejora la conversión (56-57%), mientras que al usar HPA sin soporte (reacción homogénea) la conversión de ácido alcanzó el 38%. La selectividad hacia los productos de reacción fue distinta dependiendo del tipo de sólido empleado. La resina A36 y HPA/SiO2 fueron las más selectivas hacia el producto trisustituído (superior al 5%) seguidas de HPA/CA y HPA/Cs, mientras que el empleo de HPA en fase homogénea no produjo TBC. Este comportamiento puede explicarse atendiendo a que cuando el HPA es soportado en una superficie modifica su estructura (estructura de tipo Well-Dawson) generando una mayor acidez del tipo Brønsted en el catalizador. Esta mayor acidez es la responsable de generar una mayor conversión del ácido además de elevar la selectividad hacia TBC.