EVALUACIÓN DE LA PRESENCIA DE GENES DE RESISTENCIA A MACRÓLIDOS EN ESTIÉRCOLES

ALLEGRINI, M.; IOCOLI, G.A.; ZABALOY, M.C.

Tandil

Congreso; II Congreso de Microbiología Veterinaria; 2023

Facultad de Ciencias Veterinarias (UNCPBA)

Las diversas producciones agropecuarias del país generan en conjunto una gran cantidadde residuos. El manejo adecuado de estos residuos es fundamental para atenuar o evitarefectos negativos sobre el ambiente, incluyendo la diseminación de resistencias aantibióticos. En este sentido, la cuantificación específica de genes de resistencia enestiércoles adquiere una especial relevancia dentro del marco “Una Salud” y resultanecesaria para considerar tratamientos que reduzcan la carga de resistencias. El objetivode este trabajo fue evaluar la abundancia del gen ermB en una mezcla compuesta deestiércoles derivados de tres producciones (avícola, porcina y tambo), utilizada comosustrato para la producción de biogás. El gen ermB codifica para una metilasa del ARNr23S confiriendo resistencia a macrólidos. Presenta el rango de hospedadores más amplioentre los genes de metilasas. Su amplia capacidad de movilización en transposonesconjugativos y la frecuente ligación a otros genes de resistencia (tetraciclinas,aminoglicósidos y cobre) puede favorecer su coselección y diseminación. La mezclaanalizada se obtuvo a partir de la combinación de estiércoles en las siguientesproporciones: 47% bovino, 35% porcino y 3% avícola. El porcentaje restante incluyó suerode la producción lechera y silo de maíz, para conformar la mezcla de sustratos con loscuales se alimenta un biodigestor anaeróbico. Mediante PCR cuantitativa con una curvaestándar de 6 diluciones seriadas se determinó la abundancia del gen en el ADN extraídode la muestra compuesta (Eficiencia de amplificación = 82,5%, R2 = 0,998, temperatura defusión del producto = 83°C). La construcción del estándar se realizó mediante PCRconvencional con cebadores específicos, clonado y posterior secuenciación del producto(Macrogen, Corea). Los resultados indicaron la detección específica de ermB con unaabundancia de 7,35 × 10E6 copias μg-1 ADN (desvío estándar = 4,44 × 10E5) equivalente a 9,36 ×10E7 copias g-1 estiércol fresco. Se concluye que ermB puede ser cuantificado de manera específica en estiércoles y que éstos constituyen una fuente importante del gen. Lacapacidad de transferencia de ermB a patógenos de relevancia clínica en medicinaveterinaria y humana exige considerar estrategias adecuadas de sanitización y dedisposición final de estiércoles.