Evaluación de integrones clínicos y coliformes en un digerido anaeróbico de purín de cerdo

ALLEGRINI, MARCO; POZZI, FLORENCIA I.; BONEL, BEATRIZ A.; COLOMBO, CLARA V.; ZABALOY, MARÍA CELINA; FELITTI, SILVINA A.

Rosario

Congreso; XXV Congreso y XLIII Reunión Anual de la Sociedad de Biología Rosario; 2023

Sociedad de Biología de Rosario

Las diversas producciones agropecuarias del país generan en conjunto una gran cantidad deresiduos, entre ellos estiércoles y purines. El procesamiento y manejo adecuado de estos residuos, por ejemplo mediante digestión anaeróbica (DA), es fundamental para atenuar o evitar efectos negativos sobre el ambiente, incluyendo la diseminación de resistencias a antibióticos. En este sentido, el monitoreo específico de elementos genéticos capaces de reclutar genes de resistencia a antibióticos (ej. integrones clínicos) y de movilizarlos hacia enterobacterias comensales y patógenas adquiere una especial relevancia dentro del marco “Una Salud”, particularmente en residuos que serán utilizados con fines agronómicos. El objetivo de este trabajo fue evaluar la influencia de la DA en la abundancia del gen intI1 de integrones clínicos de clase 1 y de coliformes mediante la comparación de una muestra compuesta de purín de cerdo (afluente) y su correspondiente digerido anaeróbico. El digerido se obtuvo en un biodigestor BIOMAX BR250 (tiempo de retención: 45 días) con un volumen semanal de alimentación de 6,2 m3, actualmente en proceso de optimización. Se tomaron submuestras a intervalos regulares durante el tiempo de alimentación del biodigestor. Se remitió al laboratorio una alícuota de la muestra bajo condiciones de frío controladas. La cuantificación del gen intI1 en el ADN del digerido se llevó a cabo mediante PCR cuantitativa (qPCR) utilizando cebadores específicos y ampliamente utilizados en la literatura para el gen intI1. La determinación de coliformes fecales y totales se llevó a cabo según los métodos de prueba para el examen de compostaje y abono (TMECC). Los resultados de la qPCR indicaron la amplificación específica en las muestras, según sus curvas de fusión (Tm = 92°C) y con una alta eficiencia según la curva estándar (94,7%; R2 = 0,999). Los valores de abundancia (copias μg-1 ADN y copias g-1 peso fresco) resultaron menores en el digerido respecto del afluente, aunque la diferencia sólo fue significativa para la abundancia expresada por g de peso fresco (prueba t-Student, P < 0,05). Losórdenes de magnitud muestran similitud con los observados previamente en un digerido derivado mayormente de estiércol bovino. Los coliformes fecales en el digerido (9,1×101 NMP ml-1) resultaron menores que en el afluente (1,1×104 NMP ml-1) observándose una reducción más débil de coliformes totales (4,6×104 NMP ml-1) respecto del afluente (1,1×105 NMP ml-1). Se concluye que existe una tendencia de reducción de integrones de clase 1 y de coliformes en la DA. Análisis posteriores deberán determinar si es posible reducir más fuertemente estos valores mediante condiciones optimizadas (ej. mayores tiempos de retención) que favorezcan la DA y el desarrollo de bacterias y arqueas metanogénicas