EVALUACIÓN DE LA PRESENCIA DE GENES DE RESISTENCIA A MACRÓLIDOS EN ESTIÉRCOLES

ALLEGRINI, M.; IOCOLI, G.A.; ZABALOY, M.C.

Tandil

Congreso; II Congreso de Microbiología Veterinaria 2023; 2023

Facultad de Ciencias Veterinarias (UNCPBA)

Las diversas producciones agropecuarias del país generan en conjunto una gran cantidad de residuos. El manejo adecuado de estos residuos es fundamental para atenuar o evitar efectos negativos sobre el ambiente, incluyendo la diseminación de resistencias a antibióticos. En este sentido, la cuantificación específica de genes de resistencia en estiércoles adquiere una especial relevancia dentro del marco “Una Salud” y resulta necesaria para considerar tratamientos que reduzcan la carga de resistencias. El objetivo de este trabajo fue evaluar la abundancia del gen ermB en una mezcla compuesta de estiércoles derivados de tres producciones (avícola, porcina y tambo), utilizada como sustrato para la producción de biogás. El gen ermB codifica para una metilasa del ARNr 23S confiriendo resistencia a macrólidos. Presenta el rango de hospedadores más amplio entre los genes de metilasas. Su amplia capacidad de movilización en transposones conjugativos y la frecuente ligación a otros genes de resistencia (tetraciclinas, aminoglicósidos y cobre) puede favorecer su coselección y diseminación. La mezcla analizada se obtuvo a partir de la combinación de estiércoles en las siguientes proporciones: 47% bovino, 35% porcino y 3% avícola. El porcentaje restante incluyó suero de la producción lechera y silo de maíz, para conformar la mezcla de sustratos con los cuales se alimenta un biodigestor anaeróbico. Mediante PCR cuantitativa con una curva estándar de 6 diluciones seriadas se determinó la abundancia del gen en el ADN extraído de la muestra compuesta (Eficiencia de amplificación = 82,5%, R2 = 0,998, temperatura de fusión del producto = 83°C). La construcción del estándar se realizó mediante PCR convencional con cebadores específicos, clonado y posterior secuenciación del producto (Macrogen, Corea). Los resultados indicaron la detección específica de ermB con una abundancia de 7,35 × 106 copias μg-1 ADN (desvío estándar = 4,44 × 105) equivalente a 9,36 × 107 copias g-1 estiércol fresco. Se concluye que ermB puede ser cuantificado de manera específica en estiércoles y que éstos constituyen una fuente importante del gen. La capacidad de transferencia de ermB a patógenos de relevancia clínica en medicina veterinaria y humana exige considerar estrategias adecuadas de sanitización y de disposición final de estiércoles.