BECAS
SEVIC Ina
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación del receptor CD44 en hipocampo de ratones estresados crónicamente. Reversión con acetato de glatiramer.
Autor/es:
MORONI A; CASTRO M; SEVIC I; ALANIZ L; PALUMBO L
Reunión:
Congreso; II Congreso Multidisciplinario de la UNNOBA; 2022
Resumen:
Previamente, hemos demostrado que el estrés crónico moderado (CMS) induce déficit cognitivo y disminución de la neurogénesis en el hipocampo de ratones Balb/c. Estos parámetros fueron revertidos por el uso de acetato de glatiramer (GA), polímero sintético de aminoácidos capaz de estimular débilmente los clones linfocitarios autoinmunes en el sistema nervioso. Por otro lado, el ácido hialurónico (AH) es un componente clave de la matriz extracelular (MEC) en el cerebro y cumple un rol importante en procesos fisiológicos y patológicos. CD44 es el receptor principal del AH y está relacionado con desórdenes neurológicos. En humanos, se demostró que el CD44 se encuentra alterado en distintas patologías, como la enfermedad de Alzheimer y depresión. El objetivo de este trabajo fue estudiar los niveles de ARNm mediante la técnica de RT-qPCR y expresión de la proteína de CD44 por inmunofluorescencia en hipocampo de ratones Balb/c hembras sometidas a un modelo de CMS e inyectadas con GA. Encontramos que los ratones CMS inyectados con PBS mostraron un peor desempeño en la prueba comportamental Y-maze comparando con el grupo control PBS (p=0,01). No se observaron diferencias en los niveles de ARNm de CD44 entre los cuatro grupos experimentales. El grupo CMS PBS mostró una menor expresión de la proteína CD44 en hipocampo comparado con el grupo control PBS (p=0,05). Esta disminución fue revertida por el uso de GA en ratones CMS. Estos resultados indican que, en ratones Balb/c hembras estresadas, las deficiencias en la memoria y el aprendizaje estarían relacionadas con una menor expresión proteica de CD44 en hipocampo. Estos hallazgos pueden proveer nuevas herramientas para comprender la función de la MEC y su receptor principal en el déficit cognitivo.