Síntesis de Ácido Acrílico desde Ácido Láctico o Glicerol

GILBERT ELANGENI ANA; OGGERO JULIA; GUASTAVINO JAVIER; VAILLARD SANTIAGO

Encuentro; Encuentro Temático Acrilamida; 2021

YPF - Y-TEC

Se propone la síntesis de ácido acrílico o éster acrílico desde el ácido láctico (LA). Este, puede ser obtenido en su enantiómero puro (D o L) de forma renovable por fermentación microbiana (DOI: 10.1021/cr400203v), desde carbohidratos o almidones (maíz, trigo, papa, arroz) (DOI: 10.1007/s00253-018-9092-4), o sub-productos no alimenticios (aserrín, bagazo de caña, etc.), aún residuos domiciliarios orgánicos (DOI:10.3389/frsus.2020.00004) y glicerol, (ej. 100g l-1 de D-LA, productividad de 2.78 g L−1 h−1 y un rendimiento de 0.75 g por gramos de glicerol (0.77 mol mol−1) (DOI: 10.1039/C3GC41769G, DOI: 10.1515/chem-2021-0073). Desde el glicerol puede ser químicamente obtenido por reacciones catalizadas por Cu con un 91% de conversión y 90% de selectividad (230 °C, 2 h) (DOI: 10.1016/j.cej.2015.12.010), o por un proceso hidrotérmico alcalino con NaOH o KOH (122 g/L de LA a 260 °C, 0.04 NaOH, H2O/Glicerol = 1) (DOI: 10.1590/0104-6632.20150323s00003356, DOI:10.1186/s40643-021-00384-4). Acrílico; en un reactor de lecho fijo se carga el catalizador, calcio pirofosfato, Ca/P = 0.76, se calienta a 375 °C y se pasa una solución de LA (50% w/w en H2O) bajo flujo de nitrógeno (15 mL min-1). Conversión 100%, selectividad 74% (DOI:10.1039/c4ra06429a). Alternativa; 350 °C usando Ca/hidroxiapatita modificada con NaOH como catalizador (DOI: 10.1016/j.catcom.2014.01.009) o a 400 °C con BaSO4 (conversión 99.8% selectividad 74%)(DOI: 10.1039/c3gc42028k).