Ingreso en el ciclo celular y poliploidización de los miocitos en el infarto agudo de miocardio humano.

CABEZA MECKERT P; GARCIA RIVELLO H; VIGLIANO CA; GONZALEZ PH; LAGUENS RP

LA PRENSA MEDICA ARGENTINA

EDICIONES MEDICAS DEL SUR

Lugar: Buenos Aires; Año: 2003 vol. 90 p. 477 - 484

0032-745X

Recientemente se ha publicado que en el infarto agudo de miocardio (IAM) una proporción significativa de miocitos, en especial aquellos que rodean al área isquémica, entran en el ciclo celular y prosiguen hasta la mitosis, con división nuclear y citoplásmica (cario y citocinesis), y formación de células hijas. Esta observación, que sugiere la posibilidad de que en el IAM la pérdida celular pueda ser reemplazada por nuevos miocitos, despertó considerable expectativa. Sin embargo, esta capacidad regenerativa es obviamente insuficiente, dado que no previene tanto la formación  de una cicatriz de reemplazo como el proceso de remodelación que eventualmente termina en una insuficiencia cardiaca. El conocimiento de que los miocitos humanos que circundan cicatrices miocárdicas presentan un alto nivel de poliploidización, plantea también la posibilidad de que la entrada de los miocitos en el ciclo celular conduzca a la aparición de células con núcleos poliploides, sin proseguir hacia etapas de cario y citocinesis. Con el fin de explorar esta última hipótesis, se decidió estudiar en infartos humanos con un tiempo de evolución entre 1 y 19 días la expresión de marcadores del ciclo celular, el grado de ploidía y la presencia de mitosis en los miocitos vecinos al área necrótica, con el fin de determinar el momento después del infarto en el que los miocitos entran en el ciclo celular, y si este fenómeno conduce eventualmente a una poliploidización.