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La enfermedad cardiovascular incrementa considerablemente en la postmenopausia. La LDL es la principal lipoproteína involucrada en el desarrollo del proceso aterosclerótico. Sin embargo, se han propuesto otras lipoproteínas aterogénicas emergentes como marcadores de aterosclerosis subclínica. Lp(a), LDL pequeña y densa, LDL rica en triglicéridos (TG) y LDL oxidada podrían aumentar independientemente del valor de colesterol (col)-LDL. El objetivo fue evaluar las LDL modificadas mencionadas en dos grupos de mujeres, se obtuvo suero en ayunas de 25 postmenopáusicas (MPM) 43 a 71 años y 13 mujeres premenopáusicas (MpreM) 23 a 42 años, sin tratamiento hormonal, hipolipemiante ni antioxidante. Se midió col-LDL, Lp(a) por inmunoturbidimetría, se separaron fracciones de LDL por ultracentrifugación, determinando LDL densa (d=1.048-1.063 g/ml) como una subfracción de LDL total (d=1.020-1.063 g/ml), contenido de TG en LDL y la oxidabilidad de LDL provocada in vitro con Cu2+, monitoreando la cinética y midiendo el tiempo que demora el comienzo de la propagación de la oxidación (t-lag). Las MPM presentaron mayor proporción de LDL densa (23.8±1.6%) y % TG-LDL (9.7±0.6) que MpreM (18.9±1.4, p<0.04 y 7.4±0.3, p<0.015 respectivamente).No hubo diferencias entre grupos con Lp(a) (16.3±4.2 y 16.6±3.9) ni en t-lag (61.8±3.8 y 70.3±9.5 min). Ninguna de las LDL modificadas correlacionó con col-LDL .Las MPM presentaron un perfil de subfracciones de LDL alterado, dado por un incremento en LDL densa, compatible con LDL más pequeñas y en LDL enriquecidas en TG, ambas lipoproteínas con mayor potencial aterogénico. Por otro lado, LDL de MPM no presentó mayor oxidabilidad y tampoco incremento de Lp(a). La falta de correlación entre cada una de las LDL modificadas con col-LDL, indicaría que el predominio de estas lipoproteínas puede ocurrir aún cuando el colesterol (col)-LDL se encuentre en su rango normal

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