INVESTIGADORES
BERG Gabriela Alicia
congresos y reuniones científicas
Título:
ACTIVIDAD DE METALOPROTEASAS 2 Y 9 DE TEJIDO ADIPOSO EN INSULINO-RESISTENCIA
Autor/es:
MIKSZTOWICZ V; ZAGO V; LUCERO D; GAMBA C; FRIEDMAN S; SCHREIER L; BERG G
Lugar:
MAR DEL PLATA, ARGENTINA
Reunión:
Congreso; LIV REUNION CIENTIFICA ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA; 2009
Institución organizadora:
SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION CLINICA
Resumen:
Las metaloproteasas (MMP) 2 y 9 son colagenasas sintetizadas en distintos tejidos, actúan degradando la matriz extracelular; en el tejido adiposo intervienen en la angiogénesis. La administración aguda de insulina no solo regularía la actividad de lipoproteína lipasa (LPL) de tejido adiposo (TA) sino también la de MMPs. Recientemente se asoció a MMPs con la inactivación de LPL en el endotelio. Objetivo: Evaluar actividad de MMP2 y 9 y de LPL en el TA de un modelo de IR temprana. Ratas macho Wistar recibieron 12 sem dieta estándar, subdivididas en 2 grupos, control (C n=6) y DRS (n=6) al cual se le suministró sacarosa 30% en agua. En sangre se determinaron parámetros metabólicos como indicadores de IR. Se removió y pesó TA visceral, se midió actividad lipolítica y gelatinolítica en TA epididimal. DRS presentó aumento de insulina: 3,31±2,27 vs C: 0,73±0,36 ng/ml p<0,03, manteniendo glucemias sin diferencias, aumento de triglicéridos (TG) séricos: 159±45 vs 69±19 mg/dl  p<0,006. Ácidos grasos libres fueron mayores en DRS: 0,8±0,1 que en C: 0,5±0,2 mM p<0,05. DRS mostró aumento de TA visceral 15,1±2,8 vs 8,4±2,3g p<0,008, y disminución de MMP2: 4274±2700 vs 7603±1800 Unidades Arbitrarias (UA) y MMP9: 4100±2800 vs 8500±2900 UA, p<0.05. LPL fue menor en DRS (11,2±1,8 vs 14,5±0,8 mU/g TA, p<0.03) y mostró correlación directa con MMP9 (r=0,81, p<0,01) e inversa con TG/HDL (r= -0,77, p<0,02). MMP9 mostró una tendencia inversa con TG/HDL (r= -0.55, p=0.08). La disminución de LPL y MMPs en ratas DRS, muestra que su actividad en TA estaría modulada negativamente por la IR desde sus primeros estadios. La correlación directa entre ambas enzimas descartaría el posible efecto de MMPs sobre la inactivación de LPL.