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Bordetella parapertussis, es una bacteria Gram negativa estrechamente relacionada a B. pertussis, otra especie del género Bordetella que es patógeno del hombre. De manera similar a B. pertussis, B. parapertussis puede causar la enfermedad conocida con el nombre de coqueluche, tos convulsa o pertussis. En muchos países se ha reportado que el número de casos provocados por B. parapertussis ha aumentado de manera sostenida. en los últimos años Tanto las vacunas celulares como las acelulares utilizadas para proteger contra la enfermedad causada por B. pertussis tienen poca o ninguna eficacia contra B. parapertussis. En un esfuerzo obtener una vacuna acelular eficaz contra la infección causada por B. parapertussis, nuestro grupo de investigación diseñó una formulación basada en vesículas de membrana externa (OMVsBpp por su abreviatura en inglés). La selección de este candidato vacunal multiproteico fue realizada en base a los resultados por demás satisfactorios obtenidos por nosotros con las OMVs derivadas de B. pertussis (OMVsBp). Una vez establecidas las condiciones de cultivo para la obtención del candidato vacunal OMVsBpp procedimos a la caracterización molecular de las mismas. Realizamos observaciones al microscopio electrónico en el que pudimos determinar la distribución de tamaños de las OMVsBpp que variaron entre 50 y 200 nm. Realizamos luego un análisis de la composición a través de estrategias proteómicas basadas en el geles en dos dimensiones asociadas a la espectrometría de masas del tipo MALDI-TOF. Esta metodología puso en evidencia la presencia de numerosos inmunógenos de superficie incluyendo al inmunógeno protector pertactina. Las OMVsBpp así caracterizadas fueron luego utilizadas en el modelo murino de desafío intranasal para examinar su capacidad de protección cuando son administradas por vía sistémica. Para ello inmunizamos ratones BALB / c con dos dosis de vacuna formulada a partir de OMVBpp, y desafiados con dosis subletales de B. parapertussis. En los ensayos realizados se observaron diferencias significativas entre los animales que habían sido inmunizados con las OMVsBpp y el grupo de control tratado solo con buffer PBS (p <0,001). Por otra parte, la vacuna pertussis acelular comercial actualmente en uso, mostró poca protección contra este patógeno. Más interesante aún fue que las OMVsBpp también indujeron protección contra B. pertussis, la cual fue comparable con la obtenida con nuestra diseño vacunal acelular consistente en las OMVs derivadas de B. pertussis. En conjunto, los resultados aquí presentados muestran que las OMVs de B. parapertussis representan un candidato atractivo para el desarrollo de nuevas vacunas con capacidad para proteger contra B. parapertussis, pero también  contra B. pertussis.

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